首页 > 用药指导 > 文章详情

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的服用剂量及注意事项

发布时间:2024-01-06 10:35:24 阅读:1262 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
查看详情

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的服用剂量及注意事项,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)的注意事项:1、患者应始终按照医生的建议和处方来使用奈玛特韦利托那韦,包括剂量和用药频率;2、治疗期间,医生通常会要求患者定期接受医学监测,包括血液测试和生化指标测量,以确保药物的安全性和有效性;3、患者应密切关注任何可能的不良反应,包括皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、疲劳、肝功能异常等。如果出现任何不适或疑虑,应立即告知医生。

新冠口服药奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的药物。它已被广泛应用于抗病毒治疗方案中,具有显著的疗效和安全性。在服用奈玛特韦利托那韦时,注意正确的剂量及相关事项非常重要。本文将介绍关于奈玛特韦利托那韦的服用剂量和需要注意的事项。

1. 剂量指导

奈玛特韦利托那韦的推荐剂量为每天口服两次,每次两片(每片奈玛特韦100毫克/利托那韦25毫克),总计每天四片。在治疗开始之前,请咨询医生的建议,并严格按照医生指示来使用药物。服用奈玛特韦利托那韦时最好与食物一同进食,这可以提高其吸收效果。

2. 注意事项

遵循医生指导:在使用奈玛特韦利托那韦之前,一定要咨询专业医生的意见和指导。医生会根据患者的具体病情和身体状况来确定适当的剂量和疗程。

不要改变剂量:不要自行改变服药剂量或停止治疗,除非在医生的指导下进行。正确的剂量和疗程对于药物的疗效非常关键。

注意副作用奈玛特韦利托那韦可能会引起一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻等。如果出现严重的副作用或不适症状,应尽快向医生报告。

药物相互作用:在使用奈玛特韦利托那韦的同时,应告知医生正在服用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与奈玛特韦利托那韦发生相互作用,影响其疗效或增加药物风险。

孕妇和哺乳期妇女:对于怀孕或哺乳期妇女,应在咨询医生后决定是否适当使用奈玛特韦利托那韦。医生将权衡药物的潜在益处和风险,以提供最佳的治疗建议。

奈玛特韦利托那韦是一种新冠口服药物,用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。在使用药物时,确保遵循医生的指导和建议,准确掌握剂量,以及注意任何不适反应或副作用的出现。同时,合理搭配药物和饮食,保持良好的生活习惯和健康状态,有助于药物的有效治疗。如果有任何疑问或困惑,请及时咨询医生,以确保药物的安全和疗效。