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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)仿制药什么价格

发布时间:2025-02-07 16:43:18 阅读:962 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种针对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的口服抗病毒药物,主要用于治疗轻至中度的COVID-19患者。随着全球疫情的持续,治疗方法的多样化显得尤为重要。本文将探讨奈玛特韦利托那韦仿制药的价格及其相关因素。

1. 奈玛特韦利托那韦的药理作用

奈玛特韦是新冠病毒复制的重要抑制剂,而利托那韦则是用作增强剂,能够提高奈玛特韦在体内的有效浓度。这种联合用药可以有效减轻感染症状,缩短恢复时间,对于高风险患者扮演着重要角色。

2. 仿制药的需求与市场

自奈玛特韦利托那韦获得紧急使用授权以来,其市场需求不断攀升。特别是在疫情持续的背景下,许多国家和地区急需这种药物以控制疫情蔓延。这种需求刺激了仿制药的研发,多个制药公司开始着手生产奈玛特韦利托那韦的仿制药。

3. 仿制药的价格因素

仿制药的价格通常远低于原研药,主要受多种因素影响,包括生产成本、研发投入、市场竞争以及政策法规等。奈玛特韦利托那韦的原研药在全球市场上的售价不一,仿制药的定价也会受到这些因素的影响。在一些国家,仿制药可能会定价在几百元到一千元人民币之间,这一价格与市场需求和生产能力息息相关。

4. 未来展望与关键问题

随着新冠疫情的逐步受控,奈玛特韦利托那韦及其仿制药的市场前景仍然值得关注。如何确保仿制药的高质量生产、合理定价及广泛可及性,是未来药品政策和市场监管的重要任务。专业机构与政府的合作将是确保民众获得安全有效药物的关键。

奈玛特韦利托那韦作为一款重要的新冠治疗药物,其仿制药的上市为患者提供了更多选择。在各国药品监管机构的监督下,未来的市场将更加多元化,惠及更广泛的患者群体。