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达妥昔单抗(Dinutuximab)的适应症是什么

发布时间:2024-01-06 11:05:19 阅读:1371 来源:问药网
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地妥昔单抗重组注射剂

地妥昔单抗重组注射剂 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好 用法用量:用法用量  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。
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达妥昔单抗(Dinutuximab)的适应症是什么,达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于治疗神经母细胞瘤的药物。其适应症主要包括:1.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用,经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。2.适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,也可用于伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。

达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的细胞免疫治疗药物。它具有针对神经母细胞瘤细胞的高度特异性,可通过增强免疫系统作用来抑制肿瘤的生长和扩散。下面将详细介绍达妥昔单抗在高危神经母细胞瘤治疗中的适应症。

1. 高危神经母细胞瘤的定义

神经母细胞瘤是一种起源于神经嵴组织的恶性肿瘤。它主要发生在年幼儿童和婴儿身上,通常在肾上腺、腹腔或胸腔中形成。根据肿瘤的特征和分期情况,神经母细胞瘤可以分为不同的风险组别,其中高危组别表示预后较差且复发率较高。

2. 达妥昔单抗的工作机制

达妥昔单抗是一种含有抗体依存性细胞毒性(ADCC)作用的抗体药物。它通过特异性结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原,激活免疫细胞如自然杀伤细胞(NK细胞)和巨噬细胞,诱导它们释放细胞毒素来杀死肿瘤细胞。

3. 达妥昔单抗的治疗效果

临床研究表明,达妥昔单抗的应用可以显著提高高危神经母细胞瘤患者的生存率。在联合化疗和手术治疗后,达妥昔单抗可用于巩固及维持治疗阶段,帮助减少肿瘤的复发风险。该药物的应用还可用于肿瘤切除手术前的预处理,以降低手术风险并提高切除率。

4. 达妥昔单抗的安全性和副作用

在使用达妥昔单抗治疗神经母细胞瘤时,患者可能会出现一些副作用,包括疲劳、发热、呼吸困难、低血压等。此外,药物还可能对正常组织产生一定的影响。因此,在使用达妥昔单抗治疗之前,应该对患者进行全面评估,并遵循医生的建议。

达妥昔单抗是一种针对高危神经母细胞瘤的细胞免疫治疗药物。它通过增强免疫系统作用,抑制肿瘤生长和扩散,从而改善患者的预后。在使用该药物时需要注意患者的安全性和副作用,以便更好地采取预防措施。达妥昔单抗为高危神经母细胞瘤患者提供了一种重要的治疗选择,为改善患者生存率和生活质量做出了积极贡献。