首页 > 用药指导 > 文章详情

伊立替康(Irinotecan)代购质量怎么样

发布时间:2024-01-06 14:55:49 阅读:1416 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
查看详情

伊立替康(Irinotecan)代购质量怎么样,伊立替康(Irinotecan)的版本有:1、Pfizer(Perth)PtyLimited生产版本;2、美国辉瑞生产版本。代购价格是2550元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

伊立替康(Irinotecan)是一种常用于治疗结直肠癌和大肠癌的药物。由于一些原因,一些患者可能会选择代购伊立替康,即通过非官方渠道获得药物。针对代购伊立替康的质量问题,我们需要进行一些了解和评估。

1. 代购伊立替康的可行性及风险

代购伊立替康可能出于一些特殊的原因,例如药物在本地市场不可获得、成本较低或流通渠道不畅等。代购药物存在一定的风险。首先,药物的品质和安全性可能无法得到保证,因为代购渠道的来源和监管可能存在问题。其次,质量不可靠的药物可能无法达到治疗效果,甚至可能引发严重的副作用。

2. 质量保证的重要性

对于处于治疗期的癌症患者来说,接受高质量的药物治疗非常重要。正规的药品渠道通常要经过严格的质量控制和监管,以确保药物的安全性、有效性和纯度。这种保证对于确保药物能够正确发挥作用,减少副作用以及在疾病治疗过程中更好地管理和监控患者非常关键。

3. 寻找正规渠道获得药物

对于伊立替康这样的重要治疗药物,尽量寻找正规渠道购买是最佳选择。正规渠道可能包括经过批准的药店、认可的医院药房或合法的在线药店。通过这些渠道,患者能够获得由批准的制药公司生产的正品药物,从而更有保障地进行治疗。

4. 咨询医生和专业人士

在寻找和使用伊立替康或其他药物时,咨询医生和专业人士是至关重要的。他们可以为患者提供准确的信息、治疗建议和合理的药物来源,以确保药物的质量和安全性。同时,专业人士还可以协助患者了解有关使用伊立替康的剂量、疗程以及可能出现的副作用等重要事项。

总结起来,伊立替康是一种常用于治疗结直肠癌和大肠癌的药物。尽管代购伊立替康可能在某些情况下是一种选择,但其质量和安全性无法得到保证。为了获得高质量的药物治疗,患者应尽量通过正规渠道购买药物,并在使用药物之前咨询医生和专业人士,以确保正确使用和监控疗效。毕竟,在癌症治疗过程中,质量可靠的药物是患者康复的关键因素之一。