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伊立替康(Irinotecan)开普拓医院可以报销吗

发布时间:2024-01-06 17:16:34 阅读:946 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康(Irinotecan)开普拓医院可以报销吗,伊立替康(Irinotecan)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

伊立替康(Irinotecan)是一种常用于治疗结直肠癌和大肠癌的药物,常常被用作化疗的一部分。许多患者会担心治疗费用的问题,特别是药物费用是否可以报销。对于伊立替康(Irinotecan),开普拓医院是否可以报销该药物呢?下面将对这一问题进行探讨。

1. 伊立替康(Irinotecan)介绍

伊立替康(Irinotecan)是一种抗肿瘤药物,常用于治疗晚期结直肠癌和大肠癌。它通过干扰肿瘤细胞的DNA复制和修复过程,从而抑制肿瘤的生长和扩散。伊立替康(Irinotecan)通常与其他化疗药物联合使用,以增强治疗效果。这种药物常规通过静脉注射的方式给予,治疗周期根据患者的具体情况而定。

2. 医保政策与报销

正常情况下,患者在选择医院治疗时,通常会关注医保政策,并希望能够对伊立替康(Irinotecan)等药物的费用进行报销。具体是否可以报销还需结合当地医保政策来进行判断。

不同地区和不同医保体系的规定有所不同,因此,是否可以报销伊立替康(Irinotecan)的费用需要具体参考相关的医保政策以及医院的规定。一般来说,结直肠癌和大肠癌等恶性肿瘤的治疗费用在医保范围内,但对于某些特殊的药物或治疗方案,可能会有具体的限制或要求。

3. 咨询医院和医保部门

患者在选择伊立替康(Irinotecan)治疗时,应当咨询所就诊的医院以及当地的医保部门,了解具体的报销政策和要求。可以通过与医院的医保科或药学部门进行沟通,向他们咨询伊立替康(Irinotecan)的报销情况,以便了解是否可以获得相关费用的报销。

另外,患者也可以与当地的医保部门取得联系,了解医保政策的具体规定,并向他们咨询伊立替康(Irinotecan)是否在医保范围内,以及是否有其他的报销渠道或特殊的申请程序。

4. 结论

对于伊立替康(Irinotecan)的报销情况,具体是否可以在开普拓医院获得报销,需要参考当地的医保政策以及医院的相关规定。患者应当主动与就诊医院的医保科或药学部门进行沟通,了解伊立替康(Irinotecan)的报销情况,并与当地的医保部门进行咨询,确保能够获得正确的信息和指导。这样可以提高治疗过程的透明度,减轻患者和家属的经济负担,获得更好的医疗体验。