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伊立替康的作用机理是什么

发布时间:2024-01-06 17:28:10 阅读:1114 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康的作用机理是什么,伊立替康(Irinotecan)是一种用于癌症治疗的化疗药物,属于拓扑异构酶抑制剂类,其疗效如下:1、减缓癌症的进展,延长生存期,并在某些情况下改善生活质量;2、主要用于治疗结直肠癌,但它也被研究用于治疗其他类型的癌症,包括小细胞肺癌、食管癌和胰腺癌;3、通常作为更广泛的化疗方案的一部分使用,与其他药物联合使用时,可能提高治疗效果;4、不同患者对伊立替康的反应可能有很大差异;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊立替康(Irinotecan)是一种有效用于治疗结直肠癌和大肠癌的化疗药物。它属于一类称为紧张素转换酶抑制剂(Topoisomerase Inhibitors)的药物,通过特定的作用机制对癌细胞发挥作用。本文将详细介绍伊立替康的作用机理,以及其在结直肠癌和大肠癌治疗中的应用。

1. 伊立替康的作用机制

伊立替康的作用机制涉及到该药物对癌细胞中的DNA(脱氧核糖核酸)复制和修复过程的干扰。具体而言,伊立替康抑制了紧张素转换酶(Topoisomerase I)的活性。紧张素转换酶是一种帮助DNA解旋、拧结和重新连接的酶,以确保DNA复制和修复过程的正常进行。

2. 伊立替康的抗肿瘤作用

伊立替康的抗肿瘤作用主要通过两个步骤实现。首先,伊立替康抑制了紧张素转换酶的活性,导致DNA的解旋和拧结过程受阻,从而阻碍了癌细胞的DNA复制和修复。这样一来,癌细胞无法正常进行细胞分裂,并最终导致细胞死亡。

其次,伊立替康通过抑制肿瘤血供的新生来影响肿瘤的生长。它可减少血管内皮细胞生长因子(VEGF)的释放,这是一种促进肿瘤生长和血管生成的蛋白质。因此,伊立替康不仅可以直接抑制癌细胞的增殖,还可以通过干扰肿瘤的血供来进一步限制肿瘤的生长和扩散。

3. 伊立替康在结直肠癌和大肠癌治疗中的应用

伊立替康被广泛应用于结直肠癌和大肠癌的化疗治疗方案中。结直肠癌和大肠癌是常见的消化系统恶性肿瘤,伊立替康作为一线治疗药物的有效性已经得到广泛证实。

通常,伊立替康与其他化疗药物如氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)和白蛋白结合型奎尼酮(oxaliplatin)联合应用,形成化疗方案,以增强抗肿瘤效果。这种联合治疗方案被称为FOLFIRI或FOLFOX,能够改善患者的生存率和生活质量。

总结起来,伊立替康通过抑制紧张素转换酶的活性干扰癌细胞DNA的复制和修复,从而实现其抗肿瘤作用。它在结直肠癌和大肠癌的治疗中,作为一线化疗药物与其他药物联合应用,能够有效延缓肿瘤的生长和扩散,提高患者的生存率和生活质量。