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艾沙康唑(Isavuconazonium)的有效期是多长时间

发布时间:2024-01-07 08:10:23 阅读:1013 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)的有效期是多长时间,艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种抗真菌药物,在国外首次获得批准是在2015年3月6日,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准。目前在中国已经上市,上市时间是2022年6月30日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。艾沙康唑(Isavuconazonium)有多个版本,如:1.瑞士Basilea生产版本,有效期为24个月。2.美国辉瑞生产版本,有效期为48个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种用于成人治疗侵袭性曲霉病的药物。那么,关于它的有效期有哪些重要的信息呢?

1. 简介

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种广谱三唑类抗真菌药物,被广泛用于成人侵袭性曲霉病的治疗。它通过抑制真菌细胞膜上的酶活性,阻断了菌丝和孢子的生长,从而阻止了真菌感染的进一步扩散。

2. 容器标记上的有效期

根据药品的标签说明,艾沙康唑(Isavuconazonium)的有效期是指该药物在正确储存条件下的稳定性和药效。有效期的长度是根据药物的化学性质、物理性质和制剂设计等因素来确定的。

3. 维持药效的因素

艾沙康唑(Isavuconazonium)的有效期取决于多个因素,包括药物的制剂、质量控制和储存条件。在正确的储存条件下,例如在干燥、避光和温度适宜的环境中,药物的有效期可以得到最大的保证。

4. 注意事项与咨询专家

尽管艾沙康唑(Isavuconazonium)在正确储存条件下具有一定的有效期,但使用前还是应该仔细阅读药品包装上的说明书,并请咨询医疗专家或药剂师的指导。他们可以提供关于艾沙康唑的详细信息,包括正确的使用方法、储存条件和任何特殊注意事项。

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种有效治疗侵袭性曲霉病的药物。根据正确的储存条件,包括干燥、避光和适宜的温度,药物可以在一定的时间内保持有效性。使用前请仔细阅读药品说明书,并咨询医疗专家或药剂师的指导,以确保正确的使用和储存。