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艾沙康唑安全性如何

发布时间:2024-01-07 09:36:40 阅读:1479 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑安全性如何,艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种广谱抗真菌药物,主要用于治疗各种真菌感染,对多种真菌具有活性,包括罕见的真菌种类。它可用于治疗侵袭性曲霉病和侵袭性念珠菌病等严重感染,也对一些常规抗真菌药物耐药的真菌株具有治疗作用。对于无法耐受其他抗真菌药物的患者,艾沙康唑可作为替代疗法。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种抗真菌药物,广泛用于成人治疗侵袭性曲霉病。那么,艾沙康唑的安全性如何呢?本文将对此进行详细探讨。

1. 艾沙康唑的临床试验结果(Clinical Trial Results)

通过临床试验研究,艾沙康唑被证实为治疗侵袭性曲霉病的有效药物。这些试验结果显示了艾沙康唑在疗效和安全性方面的良好表现。大规模的临床试验中,参与者使用艾沙康唑治疗的结果显示,该药物对于患有侵袭性曲霉病的患者具有显著的治疗效果。同时,在药物使用过程中,艾沙康唑的安全性也得到了广泛的考察和确认。

2. 艾沙康唑的常见副作用(Common Side Effects)

尽管艾沙康唑被认为是一种安全有效的药物,但它仍可能引起一些副作用。常见的副作用通常是轻微且短暂的,并且在停药后会自行消失。这些副作用可能包括:

1. 恶心和呕吐

2. 腹泻

3. 头痛

4. 疲劳感

5. 皮肤瘙痒或疹子

如果出现任何副作用,建议立即告知医生,以便医生能够及时评估和处理。

3. 艾沙康唑的安全性评估(Safety Assessment)

在药物上市前和上市后的评估中,艾沙康唑的安全性被广泛评估和监测。通过大规模的临床试验、药物监测计划和不良事件报告系统,医药监管机构能够收集关于艾沙康唑使用中的各种不良事件和副作用的信息。这种监测机制有助于评估药物的长期安全性并及时采取必要的措施。

4. 艾沙康唑的禁忌症和注意事项(Contraindications and Precautions)

在使用艾沙康唑之前,医生会评估患者的医疗历史和药物过敏情况,确保患者不会对艾沙康唑成分产生过敏反应。此外,特定的禁忌症可能存在,例如重要的心脏问题或与使用艾沙康唑相互作用的其他药物。因此,在使用艾沙康唑之前,应遵循医生的建议,并详细阅读药物说明书。

总结起来,艾沙康唑是治疗侵袭性曲霉病的一种有效药物,广泛的临床试验表明其疗效优良。虽然它可能引起一些副作用,但常见的副作用通常是轻微的,并且在停药后会自行消失。艾沙康唑的安全性经过专业评估和监测,并且通过禁忌症和注意事项的设置来确保患者的安全。在使用此药物之前,仍然需要详细咨询医生并严格遵循医嘱。