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伊立替康(Irinotecan)开普拓仿制药价格

发布时间:2024-01-08 09:44:19 阅读:1324 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康(Irinotecan)开普拓仿制药价格,伊立替康(Irinotecan)的版本有:1、Pfizer(Perth)PtyLimited生产版本;2、美国辉瑞生产版本。代购价格是2550元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

伊立替康(Irinotecan)是一种用于治疗结直肠癌和大肠癌的药物。近年来,由于开普拓(Kapto)等仿制药的出现,伊立替康的价格得到了一定的降低。本文将就伊立替康的开普拓仿制药价格进行详细的探讨。

伊立替康(Irinotecan)是一种重要的化疗药物,用于治疗晚期结直肠癌和大肠癌。这种药物通过干扰癌细胞的DNA复制和转录过程,阻止癌细胞生长和扩散。原研药伊立替康的高昂价格一直是患者和医疗系统所面临的问题。

开普拓(Kapto)是伊立替康的仿制药,在有效性和安全性方面与原研药伊立替康相当。仿制药的出现为患者提供了更经济实惠的治疗选择,增加了抗癌药物的可及性。下面将对伊立替康开普拓仿制药价格进行详细讨论。

1. 伊立替康开普拓的价格相对较低

正是由于开普拓的出现,伊立替康的价格得到了一定的降低。仿制药通常以更低的价格出售,因为制药公司不需要进行大规模的临床试验和研发投入。这使得更多的患者能够负担得起伊立替康的治疗,减轻了他们的经济负担。

2. 开普拓与原研药的药效和安全性相当

仿制药的研发过程要求与原研药进行临床试验,以证明其在药效和安全性方面与原研药相当。开普拓已经通过了这些临床试验,并获得了相关监管机构的批准。因此,患者可以放心使用开普拓作为替代原研药伊立替康的选择。

3. 咨询医生选择合适的药物

尽管开普拓价格相对较低,但在选择治疗方案时,患者仍应咨询医生,并根据具体情况做出决策。医生可以根据患者的病情、身体状况和医疗需求,综合考虑各种因素,为患者提供最适合的治疗建议。

4. 仿制药市场的发展前景

随着仿制药市场的不断发展,越来越多的仿制药将进入市场。这将进一步促使原研药的价格下降,提高患者对抗癌药物的可及性和可持续性。同时,仿制药的竞争也将促进整体医药行业的发展,使更多创新药物得以问世。

尽管伊立替康的原研药价格较高,但开普拓等仿制药的出现为患者提供了经济实惠的替代选择。患者应与医生合作,根据具体情况选择合适的药物治疗方案。随着仿制药市场的进一步发展,国内抗癌药物的价格将继续受到关注,进一步改善患者的医疗负担,为抗癌事业的发展做出贡献。