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伊立替康(Irinotecan)儿童用药及老年用药

发布时间:2024-01-08 09:52:17 阅读:961 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康(Irinotecan)儿童用药及老年用药,伊立替康(Irinotecan)在儿童患者的用药通常需要考虑以下几点:1、根据患者的年龄、体重、健康状况以及肿瘤类型和分期等因素来制定治疗计划;2、与成年患者相比,儿童患者通常需要较小的伊立替康剂量;3、:伊立替康可能会引发不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、骨髓抑制(造血功能受损)等。在儿童治疗中,特别需要密切监测和管理这些不良反应,以确保患者的安全和舒适。

伊立替康(Irinotecan)是一种针对结直肠癌(包括大肠癌)的药物。它被广泛用于成人治疗肠癌的化疗方案中,但同时也在儿童和老年患者中使用。本文将专注于讨论伊立替康在儿童和老年患者中的用药情况。

1. 儿童用药

儿童患者中的结直肠癌虽然相对罕见,但在某些情况下仍需要使用伊立替康作为治疗选项。儿童用药的关键问题是确保适当的剂量和治疗方案,以最大程度地减少不良反应并提供有效的治疗效果。由于儿童的身体特征和生理过程与成人不同,他们需要定制的治疗计划。

2. 儿童用药的挑战

儿童用药面临一些独特的挑战。首先,儿童的肝脏和肾脏功能还不完全发育,这意味着药物在体内的代谢和清除可能与成人不同。其次,由于儿童的体重和体表面积与成人相比较小,因此需要以适当的剂量计算来避免给药过量或过少。此外,儿童的耐受性和治疗反应也可能因个体差异而有所不同。

3. 儿童用药的个体化治疗

为了确保儿童患者获得最佳的治疗效果,临床医生需要进行个体化的治疗计划。这可能包括定期监测患者的生物标志物,以调整药物剂量和治疗方案。此外,与家长和患者本身进行充分的沟通和教育也是非常重要的,以确保他们了解治疗的预期效果和可能的副作用。

4. 老年用药

对于老年患者来说,伊立替康作为一种治疗结直肠癌的药物也是常用的选择之一。与年轻患者相比,老年患者可能具有更多的健康问题和药物相互作用风险。因此,在给老年患者用药时需要更加谨慎。

虽然老年患者可能出现更多的药物副作用或反应,但伊立替康的剂量和治疗方案通常可以根据老年患者的整体身体状况进行调整。医生可能会在考虑患者的肝脏和肾脏功能、共病状况以及药物相互作用等因素后,决定是否需要调整剂量或采取其他预防措施。

伊立替康作为一种常用于治疗结直肠癌的药物,也在儿童和老年患者中得到应用。在儿童患者中,个体化治疗和考虑生理特征的剂量调整非常重要。对于老年患者,医生将会谨慎评估患者的整体状况,调整剂量以减少不良反应的风险。无论是儿童还是老年患者,与临床医生的密切合作以及适当的监测和教育都是确保治疗效果和安全性的关键因素。