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艾沙康唑(Isavuconazonium)医保报销比例

发布时间:2024-01-08 10:40:19 阅读:910 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)医保报销比例,艾沙康唑(Isavuconazonium)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种用于成人治疗侵袭性曲霉病的药物。该药物对于曲霉属真菌引起的感染,尤其是对于侵袭性麦角菌病和侵袭性球孢菌病,具有较高的疗效。对于患有免疫缺陷的患者或特定条件下的曲霉病感染者来说,艾沙康唑是一种重要的治疗选择。为了便于患者的治疗,艾沙康唑的医保报销比例成为关注的焦点。

1. 医保报销比例及相关政策

针对艾沙康唑的医保报销比例,具体比例可以根据不同地区的医保政策而有所差异。一般而言,医保会根据国家相关规定和药物临床疗效,对艾沙康唑进行报销,并制定相应的报销比例。

2. 报销比例相关要求

在申请艾沙康唑的医保报销时,通常需要满足一定的要求。这些要求可能包括:确诊为侵袭性曲霉病并经医生处方;持有相关的医保卡;提供必要的病历和检查报告等。患者应在特定的医疗保险机构进行报销申请,并按照规定的程序进行操作。

3. 医保政策变化的影响

有时候,医保政策会相应地进行调整和变化,这也可能会对艾沙康唑的报销比例产生影响。因此,患者在使用艾沙康唑并申请报销之前,建议及时了解最新的医保政策,以确保自己能够享受到相应的医保报销比例。

4. 其他支付方式和帮助途径

除了医保报销,患者还可以了解其他支付方式和帮助途径。在某些情况下,一些医疗机构可能提供药物援助计划,或者患者可以通过特定的药物厂家优惠活动来获得价格上的优惠。此外,一些社会救助项目也可能为有需要的患者提供经济支持。

在使用艾沙康唑治疗侵袭性曲霉病时,了解医保报销比例是非常重要的。患者应与医生和医保机构合作,确保正确的申请程序,并及时了解最新的医保政策调整。除了医保报销外,患者还可以探索其他支付方式和帮助途径,以减轻经济负担,同时确保持续接受必要的治疗。