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伊立替康的有效期是多长时间

发布时间:2024-01-08 16:03:36 阅读:902 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康的有效期是多长时间,伊立替康(Irinotecan)于1995年在美国上市,2001年在中国上市。伊立替康(Irinotecan)有效期为:36个。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

伊立替康(Irinotecan)是一种常用于治疗结直肠癌和大肠癌的化疗药物。它属于一类称为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的药物,通过阻断肿瘤细胞DNA合成和复制过程来抑制癌细胞的增殖。对于患有晚期结直肠癌或大肠癌的患者来说,伊立替康可以帮助控制疾病的进展并提高生存率。药物的有效期是多长时间呢?接下来的文章将介绍关于伊立替康有效期的相关信息。

1. 伊立替康的药物存储与保质期

伊立替康通常以注射剂的形式提供,具体的剂型和规格根据患者的具体情况和医生的建议而定。与许多其他药物一样,伊立替康的保质期也取决于其存储条件。一般来说,伊立替康的保质期在恒温下为两年左右,可以通过查看药物包装上的标签或说明书来确认其有效期限。

2. 药物有效期与使用建议

药物的有效期是指在规定的存储条件下,药物保持其化学和物理特性,且在治疗上的有效性能够得到保证的时间长度。随着时间的推移,药物的效力可能会逐渐降低或失效,因此使用伊立替康时需要注意其有效期。

为了确保患者获得最佳的治疗效果,建议在使用伊立替康之前首先检查药物的有效期。如果药物已过期,应立即丢弃,并咨询医生或药剂师,以获取新的药物供应。同时,在使用伊立替康时,患者还应注意妥善存储药物,避免暴露于高温、潮湿或阳光直射等不利条件下。

3. 药物管理与废弃

除了关注伊立替康的有效期外,正确的药物管理和废弃也是至关重要的。患者在使用伊立替康时,应按照医生或药剂师给出的准确剂量和用药时间进行使用。如果因任何原因无法按时使用伊立替康,应立即与医生或药剂师联系,以获取进一步的指导。

对于已过期或未使用完的伊立替康,患者应咨询医生或药剂师了解正确的废弃方法。药物废弃应遵循当地的药物废弃规定,不应将药物随意丢弃到垃圾桶或马桶中。正确的药物废弃可以避免对环境造成污染,并保护他人免受不必要的药物风险。

结论

伊立替康是一种常用于治疗结直肠癌和大肠癌的化疗药物。了解伊立替康的有效期对于患者合理使用和管理药物至关重要。药物的保质期是指在规定的存储条件下,药物仍然具有治疗效果的时间长度。患者使用伊立替康前应仔细查看药物的有效期,并咨询医生或药剂师相关的用药建议和药物废弃方法。通过正确的药物管理和废弃措施,可以确保患者获得最佳的治疗效果,并避免不必要的风险。