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伊立替康(Irinotecan)有哪些禁忌

发布时间:2024-01-08 17:17:34 阅读:893 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康(Irinotecan)有哪些禁忌,伊立替康(Irinotecan)禁忌为:1、对伊立替康或其成分过敏的患者禁用;2、患者如果患有严重的肝功能不全的禁用;3、患者已经出现严重的腹泻,特别是伴随严重的脱水或电解质紊乱的立即停用;4、患者已经患有肠梗阻或有肠道狭窄的风险立即停用;5、妊娠和哺乳期妇女禁用;6、患有严重的肺炎或呼吸系统问题,伊立替康可能会导致呼吸不适,需要特别小心使用。

伊立替康(Irinotecan)是一种常用于治疗结直肠癌和大肠癌的药物。尽管它在癌症治疗中发挥着重要的作用,但对于某些人群来说却存在禁忌。下面将介绍伊立替康的禁忌情况。

1. 对该药物过敏的人群禁用(1. 对过敏反应的禁忌)

伊立替康是一种强效的化疗药物,可能引起不同程度的过敏反应。因此,对于已经对伊立替康或与之类似的药物产生过敏反应的人来说,禁止使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难、胸闷、面部水肿等症状。如果有过敏史,患者应在使用伊立替康之前向医生详细说明。

2. 严重的骨髓抑制(2. 骨髓抑制禁忌)

伊立替康可以对骨髓产生负面影响,导致白细胞、红细胞和血小板的数量下降。对于已经存在严重的骨髓抑制的患者,不适宜使用伊立替康。骨髓抑制可能会导致免疫功能下降、易受感染以及出血倾向等并发症。在治疗前,医生会检查患者的血象,以确保骨髓功能足够健康,才能使用伊立替康。

3. 严重的肝功能损害(3. 肝功能损害禁忌)

伊立替康的代谢主要发生在肝脏中。因此,如果患者已经存在严重的肝功能损害,药物的代谢和清除能力可能受到影响,从而导致药物在体内积累。这种情况下,伊立替康的使用可能会引发严重的药物毒性反应。医生在使用前通常会评估患者的肝功能,以确定是否合适使用该药物。

4. 腹泻或肠梗阻(4. 腹泻或肠梗阻禁忌)

伊立替康在治疗癌症时可能引起腹泻,可能会导致严重的脱水和电解质紊乱。此外,对于已经存在肠梗阻(肠道完全或部分堵塞)的患者,伊立替康的使用也是禁忌的。这是因为这种药物可能会加重肠梗阻的症状,导致进一步的并发症。如果患者出现腹泻或怀疑有肠梗阻的情况,医生应该在决定使用伊立替康之前对患者进行详细评估。

伊立替康是一种用于治疗结直肠癌和大肠癌的药物,但在一些情况下禁用。对于已经对该药物或类似药物产生过敏反应的人群,以及存在严重骨髓抑制、肝功能损害、腹泻或肠梗阻的患者,使用伊立替康可能会造成严重的副作用。在使用伊立替康之前,医生会对患者进行详细评估,确保患者的情况适合使用该药物,以最大程度地确保治疗安全和有效性。