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伊立替康的成份、性状及规格

发布时间:2024-01-09 08:41:13 阅读:934 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康的成份、性状及规格,伊立替康(Irinotecan)主要成份为:盐酸伊立替康。化学名称:4S-4,11-二乙基-4-羟基-9[(4-哌啶基哌啶)碳基]-1H吡喃[3',4':6,7]吲哚嗪[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮盐酸盐三水合物。3、分子式:C33H38N4O6∙HCl∙3H2O。分子量:677.18。

伊立替康(Irinotecan)是一种常用于治疗结直肠癌和大肠癌的药物。它属于一类称为拓扑异构酶I抑制剂的化学药物,通过靶向DNA中的拓扑异构酶I来发挥抗癌作用。本文将对伊立替康的成份、性状以及规格进行介绍。

1. 成份

伊立替康的主要成份是伊立替康羟胺(Irinotecan hydrochloride trihydrate),化学名为(4S)-4,11-二乙氨基-1-丙烯基-5,11-二氢-6-氧异喹啉[9H]羟胺单一盐酸盐的三水合物。它是一种无色结晶固体,可在水中溶解。

2. 性状

伊立替康是一种白色或类白色结晶性粉末。它无味,可通过口服或静脉注射的方式给药。该药物在常温下稳定,但需避免阳光直射和高温环境。

3. 规格

伊立替康在药物市场上有不同的规格可供选择。常见的伊立替康注射剂规格为100毫克/5毫升和20毫克/1毫升。这些规格的药物通常以玻璃瓶装,在临床中用于静脉注射。此外,伊立替康还可用于制备口服剂型,常见的规格包括75毫克和150毫克的胶囊。

结语

伊立替康是一种有效的抗癌药物,常被用于结直肠癌和大肠癌的治疗。它的成份为伊立替康羟胺,是一种无色结晶固体。伊立替康具有白色或类白色结晶性粉末的性状,可通过口服或静脉注射给药。在市场上,伊立替康有不同的规格可供选择,包括不同剂量的注射剂和口服胶囊。

请注意,使用伊立替康作为抗癌药物需要在医生指导下进行,并且药物的使用应遵循相关的治疗方案和建议。