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伊立替康(Irinotecan)的疗效与作用及副作用

发布时间:2024-01-09 08:56:28 阅读:1030 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康(Irinotecan)的疗效与作用及副作用,伊立替康(Irinotecan)常见的副作用有:1、腹泻;2、恶心和呕吐;3、骨髓抑制;4、口腔溃疡;5、脱水;6、脱发;7、肝功能异常;8、头痛、眩晕、乏力或肌肉痉挛;9、发热、皮肤瘙痒、皮肤敏感等。伊立替康(Irinotecan)是一种用于癌症治疗的化疗药物,属于拓扑异构酶抑制剂类,其疗效如下:1、减缓癌症的进展,延长生存期,并在某些情况下改善生活质量;2、主要用于治疗结直肠癌,但它也被研究用于治疗其他类型的癌症,包括小细胞肺癌、食管癌和胰腺癌;3、通常作为更广泛的化疗方案的一部分使用,与其他药物联合使用时,可能提高治疗效果;4、不同患者对伊立替康的反应可能有很大差异;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊立替康(Irinotecan)是一种用于治疗结直肠癌(大肠癌)的化疗药物。它属于一类称为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的药物,通过抑制特定酶的活性,阻止癌细胞的DNA复制和修复,从而抑制癌细胞的生长和分裂。在结直肠癌的治疗中,伊立替康通常与其他药物(如5-氟尿嘧啶)联合使用,以提高疗效。

1. 伊立替康的疗效

伊立替康在结直肠癌的治疗中表现出显著的疗效。它能有效减缓肿瘤的增长速度,控制癌细胞的扩散,并延长患者的生存期。在临床实践中,伊立替康常被用于晚期(转移性)结直肠癌的治疗,或者在手术前用于减轻肿瘤的体积,使手术更容易进行。

2. 伊立替康的作用机制

伊立替康通过抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性,影响DNA复制和修复过程。它可与DNA结合,阻止酶的正常作用,并导致DNA链的断裂。这种断裂会引起DNA修复机制的故障,从而导致癌细胞死亡或生长受到限制。

3. 伊立替康的副作用

伊立替康在治疗过程中可能会引起一些副作用,其中一些是常见的,而其他一些则相对较罕见。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、脱水和疲劳等。此外,伊立替康还可能导致消化道反应,如腹胀、腹痛和腹泻;造血系统抑制,例如白细胞减少和贫血;以及其他不良反应,如头痛、肌肉疼痛和脱发等。根据个体的身体状况和用药剂量的具体情况,副作用的严重程度可能有所不同。

伊立替康在结直肠癌的治疗中是一种重要的化疗药物。它通过抑制癌细胞的DNA复制和修复过程,达到抑制肿瘤生长和分裂的效果。虽然伊立替康在治疗过程中可能会引起一些副作用,但这些副作用可以通过调整药物剂量、联合其他药物或采取支持性药物治疗来管理和减轻。如果您正在接受伊立替康治疗,还是应该与您的医生充分沟通,共同制定合适的治疗方案,并及时报告任何不适或疑问。