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伊立替康(Irinotecan)开普拓治疗作用怎么样

发布时间:2024-01-09 09:04:27 阅读:1160 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康(Irinotecan)开普拓治疗作用怎么样,伊立替康(Irinotecan)是一种用于癌症治疗的化疗药物,属于拓扑异构酶抑制剂类,其疗效如下:1、减缓癌症的进展,延长生存期,并在某些情况下改善生活质量;2、主要用于治疗结直肠癌,但它也被研究用于治疗其他类型的癌症,包括小细胞肺癌、食管癌和胰腺癌;3、通常作为更广泛的化疗方案的一部分使用,与其他药物联合使用时,可能提高治疗效果;4、不同患者对伊立替康的反应可能有很大差异;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊立替康(Irinotecan)是一种常用于结直肠癌和大肠癌治疗的药物,它属于一类被称为拓扑异构酶I抑制剂的药物。伊立替康通过抑制拓扑异构酶I的活性,干扰癌细胞DNA的复制和修复过程,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。本文将就伊立替康在开普拓治疗中的作用进行探讨。

1. 伊立替康的开普拓治疗机制

伊立替康通过阻断DNA的复制和修复,对癌细胞的DNA结构引起损害,从而导致癌细胞死亡。在结直肠癌和大肠癌的开普拓治疗中,伊立替康与其他化疗药物联合使用,形成综合治疗方案,以增强疗效。

2. 伊立替康在结直肠癌治疗中的作用

结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一,伊立替康在结直肠癌治疗中发挥着重要作用。研究显示,伊立替康开普拓治疗方案可以提高结直肠癌患者的生存期和生活质量。它可用于晚期结直肠癌患者的一线化疗或二线化疗,也可用于术后辅助化疗的方案中。伊立替康具有较好的疗效,可以有效抑制肿瘤生长和转移,减轻患者的症状,提高治疗效果。

3. 伊立替康在大肠癌治疗中的作用

与结直肠癌一样,大肠癌也是一种常见的恶性肿瘤。伊立替康在大肠癌治疗中也显示出良好的疗效。它可用于晚期大肠癌的一线化疗或二线化疗。伊立替康联合其他化疗药物可以显著延长大肠癌患者的生存期,并缓解疼痛和其他症状。此外,伊立替康在术后辅助化疗中也被广泛应用,以减少复发和提高患者的长期生存率。

4. 伊立替康的不良反应和使用注意事项

伊立替康的使用可能会引起一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻和骨髓抑制等。因此,在使用伊立替康进行治疗时,需要监测患者的血液指标,以确保安全性和有效性。另外,使用伊立替康的患者需要密切关注并咨询医生,以了解药物的使用方法和适当的用药计划。

总结起来,伊立替康(Irinotecan)开普拓治疗方案在结直肠癌和大肠癌的治疗中具有显著的作用。它通过抑制拓扑异构酶I的活性,干扰癌细胞的DNA复制和修复过程,以达到抑制癌细胞生长和扩散的作用。尽管伊立替康的使用可能导致一些不良反应,但在医生的指导下合理使用,它仍然是一种有效的治疗药物,可以改善结直肠癌和大肠癌患者的生存期和生活质量。