首页 > 用药指导 > 文章详情

司帕生坦(Sparsentan)治疗作用怎么样

发布时间:2024-01-10 10:00:14 阅读:1152 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
查看详情

司帕生坦(Sparsentan)治疗作用怎么样,司帕生坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成年患者的蛋白尿,这些患者有疾病快速进展的风险,通常尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。司帕生坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成年患者的蛋白尿,这些患者有疾病快速进展的风险,通常尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。

司帕生坦(Sparsentan)是一种药物,被广泛用于原发性免疫球蛋白A肾病的治疗。这种疾病是一种自身免疫性肾病,会导致肾脏受损和蛋白尿。本文将探讨司帕生坦在治疗原发性免疫球蛋白A肾病中的作用及其效果。

1. 什么是原发性免疫球蛋白A肾病

原发性免疫球蛋白A肾病是一种肾小球疾病,其特点是肾小球内沉积了免疫球蛋白A(IgA)。这种疾病通常在年轻成年人中最为常见,表现为血尿和蛋白尿。尽管某些患者可能不会经历进一步的并发症,但某些人可能会进展至肾功能受损,最终需要透析或肾移植。

2. 司帕生坦的治疗机制

司帕生坦是一种双重作用的药物,结合了血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和内源性受体拮抗剂的特性。它通过抑制血管紧张素Ⅱ的活性,降低肾小球内的炎症反应,并减少血压和蛋白尿。与传统的抗炎症药物相比,司帕生坦具有更广泛的治疗效果。

3. 司帕生坦的疗效

许多临床研究已经证明司帕生坦在治疗原发性免疫球蛋白A肾病中的疗效。一项针对该药物的临床试验表明,与安慰剂相比,司帕生坦治疗组的患者在24周后呈现显著减少的蛋白尿。此外,该药物还显示出对肾功能改善有积极的影响。

4. 司帕生坦的安全性

在多个研究中,司帕生坦被证明是相对安全并且耐受性良好的药物。不良反应的发生率相对较低,主要包括轻度头晕、低血压和无力等症状。作为一种处方药物,使用司帕生坦前应咨询医生,确保其在特定患者中的安全性和适用性。

综上所述,司帕生坦作为一种双重作用的药物,在治疗原发性免疫球蛋白A肾病中表现出良好的疗效。它通过抑制炎症反应、降低蛋白尿和改善肾功能来帮助患者减轻疾病症状。在使用司帕生坦之前,患者应咨询医生,以确保该药物的安全性和适用性,因为个体差异可能会影响疗效和耐受性。