艾代拉里斯 Idelalisib Zydelig
生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)
功能主治:一种磷脂酰肌醇3-激酶PI3Kδ的抑制剂
用法用量:1.推荐剂量 ①艾德拉尼推荐最大起始剂量为150 mg,口服给药,每日两次。 ②可空腹服用也可餐后服用,片剂应整片吞服。 ③持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 2.剂量调整 与艾德拉尼相关的特定毒性的剂量调整说明见下表,对于与艾德拉尼相关的其他重度或危及生命的毒性,暂停给药直至毒性消退,如果因其他重度或危及生命的毒性中断后恢复艾德拉尼治疗,则将剂量降低至100mg,每日两次,再次出现其他重度或危及生命的艾德拉尼相关毒性应永久停药。 表1 因艾德拉尼引起的毒性反应的剂量调整 肺炎任何症状肺炎 发生任何严重程度症状的肺炎的患者应停用艾德拉尼 丙氨酸氨基转移酶/天门冬氨酸氨基转移酶(ALT/AST)高于正常上限的3到5倍高于正常上限的5到20倍高于正常上限的20倍 维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至不高于正常上限的一倍暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至不高于正常上限的一倍, 然后每日2次100mg恢复给药永久停用 胆红素高于正常上限的1.5到3倍高于正常上限的3到10倍高于正常上限的10倍 维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至胆红素不高于正常上限的一倍暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至胆红素不高于正常上限的一倍, 然后每日2次100mg恢复给药永久停用 腹泻*中度腹泻重度腹泻或住院治疗危及生命的腹泻 维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至症状消退暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至症状消退,然后每日2次100mg恢复给药永久停用 中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数1.0至低于1.5Gi/L绝对中性粒细胞计数0.5至低于1.0Gi/L绝对中性粒细胞计数低于0.5Gi/L 维持艾德拉尼剂量暂停艾德拉尼,至少每周监测一次绝对中性粒细胞计数暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至绝对中性粒细胞计数不低于0.5GiL,然后每日2次100mg恢复给药 血小板减少症血小板50至低于75Gi/L血小板25至低于50Gi/L血小板低于25Gi/L 维持艾德拉尼剂量维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次血小板计数暂停艾德拉尼,至少每周监测一次血小板计数直至血小板不低于25Gi/L,然后每日2次100mg恢复给药 *中度腹泻:每天排便次数较基线增加4到6次;重度腹泻:每天排便次数较基线增加大于7次。
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艾代拉里斯(Idelalisib)艾德拉尼的药物禁忌说明,艾代拉里斯(Idelalisib)的禁忌症包括对本品中的活性成分或任何辅料过敏的患者禁用,妊娠期间禁用。此外,既往有严重肝病、肝功能异常或肝炎病史的患者也应慎用。
1. 艾代拉里斯(Idelalisib)简介
艾代拉里斯是一种酶抑制剂,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。它通过抑制一种叫做PI3Kδ的酶来阻断白血病或淋巴瘤细胞的生长和扩散。
2. 艾代拉里斯的禁忌症
在确定是否使用艾代拉里斯治疗时,医生将考虑患者的整体状况。以下情况可能会对使用艾代拉里斯产生禁忌。
2.1 存在严重不良反应史
如果患者曾经有严重过敏反应、肝功能异常、肠道炎症或肺炎等不良反应,使用艾代拉里斯可能会导致进一步的健康问题。
2.2 活动性感染
艾代拉里斯可能会降低免疫系统的功能,因此患者在治疗之前必须没有活动性感染。如果患者当前正在接受抗感染治疗,或者存在已知的病原体感染风险,使用艾代拉里斯可能会损害患者的健康。
2.3 其他严重疾病
患有其他严重疾病的患者可能不适合使用艾代拉里斯。这些疾病可能包括肺部疾病、肝脏疾病、自身免疫性疾病等。使用艾代拉里斯可能会增加这些疾病的风险或导致其加重。
3. 潜在风险和注意事项
使用艾代拉里斯治疗的患者需要密切监测,以确保安全和有效性。以下是患者和医生在使用艾代拉里斯时需要注意的一些事项:
3.1 感染风险
由于艾代拉里斯可能降低免疫系统的功能,患者容易受到感染。他们应避免与患有传染性疾病的人接触,并尽量避免去人群密集的地方。
3.2 嗜中性粒细胞减少
使用艾代拉里斯治疗的患者可能会出现嗜中性粒细胞减少症状,这可能导致感染的风险增加。医生会进行相关检查以监测患者的中性粒细胞计数。
3.3 肝脏毒性
艾代拉里斯可能对肝脏产生不良影响。患者在使用期间需要定期进行肝功能检查,并告知医生任何可能的肝脏症状,例如黄疸、恶心或肝区疼痛等。
4. 结论
艾代拉里斯是一种有效的药物,用于治疗特定类型的白血病。在使用之前,应根据患者的个体情况进行综合评估,并注意禁忌症和潜在风险。如有任何疑虑或不适,请咨询医生以获取专业建议和指导。