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厄达替尼(Erdafitinib)ERDADX有仿制药吗

发布时间:2024-01-11 11:06:47 阅读:1190 来源:问药网
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厄达替尼

厄达替尼 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者 用法用量:【用法用量】  (1)在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变。  (2)推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。  (3)可与食物或不与食物整片吞服。
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厄达替尼(Erdafitinib)ERDADX有仿制药吗,厄达替尼(Erdafitinib)的版本有:1、美国强生版本;2、老挝大熊制药版本;价格为:2400元左右,3、老挝第二制药版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

厄达替尼(Erdafitinib,商品名ERDADX)是一种针对某些类型的癌症进行治疗的药物。它主要用于治疗膀胱癌、尿路上皮癌以及具有FGFR变异的晚期肺癌。那么在市场上是否有厄达替尼的仿制药呢?下面将逐一解答这个问题。

1. 厄达替尼的药物特点

厄达替尼是一种口服的小分子激酶抑制剂,通过抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族的活性,发挥抗肿瘤作用。它通过抑制异常活跃的FGFR信号通路,阻断了肿瘤细胞的增殖和生存能力。

2. 厄达替尼的适应症及临床研究

厄达替尼被批准用于治疗具有特定FGFR基因变异(如FGFR2、FGFR3等)的晚期膀胱癌和尿路上皮癌患者。此外,它还被批准用于治疗具有FGFR测序变异的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些基因变异在这些癌症中相对较为常见,因此厄达替尼在这个患者群体中显示了较好的治疗效果。

3. 厄达替尼的仿制药情况

目前,根据我所了解到的最新信息,厄达替尼的仿制药尚未在市场上推出。仿制药通常需要在原创药物获得批准并经过一定的市场独占期之后才能上市。正如药物开发和上市的过程需要时间和资源一样,仿制药的研发和上市也需要相应的时间。因此,虽然对于厄达替尼的仿制药目前尚无具体的信息,但在将来可能会有仿制药进入市场,并为患者提供更多的选择。

4. 结论

厄达替尼(ERDADX)是一种有效的治疗膀胱癌、尿路上皮癌和特定FGFR基因变异的晚期非小细胞肺癌的药物。目前尚未有厄达替尼的仿制药上市,但随着时间的推移,可能会有更多的厄达替尼仿制药供患者选择,以进一步降低治疗成本并促进患者的康复。需要注意的是,在使用任何药物之前,患者应咨询医生以获得个性化的治疗建议,并遵循医生的指导进行合理用药。