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伊立替康(Irinotecan)是否能够报销

发布时间:2024-01-11 11:26:06 阅读:960 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康(Irinotecan)是否能够报销,伊立替康(Irinotecan)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

伊立替康(Irinotecan)是一种常用于治疗结直肠癌和大肠癌的药物。许多患者关心的一个重要问题是,是否可以通过报销来减轻治疗的经济负担。在本文中,我们将探讨伊立替康是否能够得到报销的情况。

结直肠癌和大肠癌是常见的消化系统恶性肿瘤,对患者的健康和生存造成了威胁。伊立替康是一种第一线化疗药物,被广泛用于晚期结直肠癌和大肠癌的治疗。该药物通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,对患者的生存期和生活质量有着积极的影响。伊立替康的高价格可能会给患者带来经济负担,因此报销成为一个重要的问题。

1. 报销政策的变化

报销政策因国家、地区和医保制度的差异而有所不同。需要注意的是,伊立替康作为一种抗肿瘤药物,其报销情况可能受到医保局、医疗机构和政府政策的限制和调整。为了了解伊立替康是否能够报销,患者需要咨询当地的医保相关部门或医疗机构。

2. 医保覆盖范围

伊立替康是否能够报销通常与医保覆盖范围有关。一般来说,医保会对某些特定的疾病或药物提供报销,其中包括结直肠癌和大肠癌。具体的报销情况还取决于医保政策的制定和调整。患者可以向当地的医保机构咨询伊立替康是否在医保的报销范围之内,并了解相关的报销细则和要求。

3. 报销条件和程序

如果伊立替康在医保的报销范围之内,患者需要满足一定的条件才能够享受报销政策。报销条件可能涉及疾病的诊断和分期、治疗方案的选择、医生的处方和指导,以及医保机构的规定等。此外,患者还需要了解报销的具体程序和材料准备,以便及时申请报销并获得相应的经济补偿。

4. 患者支持计划

除了医保报销,一些药企或非盈利组织也提供患者支持计划,以帮助患者缓解经济压力。这些计划可能包括药物价格的减免、优惠券、折扣卡、医疗救助和信息咨询等服务。对于无法得到医保报销或报销比例较低的患者来说,患者支持计划可能成为一种经济援助的方式。

总结起来,伊立替康作为一种常用的结直肠癌和大肠癌治疗药物,其报销情况是受限的。具体的报销情况和政策因地区和医保制度的不同而有所差异。患者应及时咨询当地的医保相关部门或医疗机构,了解伊立替康的报销政策、条件和程序。此外,患者还可以寻求药企和非盈利组织提供的患者支持计划,以减轻治疗经济负担。