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索凡替尼(Surufatinib)的适应症和临床效果

发布时间:2024-01-13 13:32:36 阅读:873 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Surufatinib)的适应症和临床效果,索凡替尼(Surufatinib)是一种用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤和胃肠道神经内分泌肿瘤的药物,其疗效如下:1、在治疗晚期神经内分泌肿瘤方面显示出潜力;2、在一些患有PNET和GEP-NET的患者中表现出了显著的抗肿瘤活性,延长了无疾病进展的时间,改善了患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

索凡替尼(Surufatinib)作为一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,近年来备受关注。它显示出在治疗神经内分泌瘤方面的潜力,并取得了令人鼓舞的临床效果。本文将介绍索凡替尼的适应症以及其在临床应用中的效果。

1. 神经内分泌瘤简介

神经内分泌瘤是一种罕见但日益增多的肿瘤类型,其起源于神经内分泌细胞,可以发生在身体各个器官中。这种肿瘤通常生长缓慢,但可以在局部和远处引起严重的代谢和功能异常。神经内分泌瘤既可能是良性的,也可能是恶性的。对于那些无法手术切除或出现转移的患者,寻找有效的药物治疗方式显得尤为重要。

2. 索凡替尼的适应症

索凡替尼适用于具有进展性胰腺神经内分泌瘤(pNET)的成年患者,以及胰腺功能瘤(PET)和胰腺癌伴菊粉瘤(CTEPH)的非手术切除患者。它以口服剂型提供,并通过干扰多个靶点来抑制肿瘤生长和扩散。

3. 临床效果

进行的临床试验证实,索凡替尼在神经内分泌瘤的治疗中有显著的疗效。在一项II期临床试验中,使用索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤的患者中,有27.3%的患者达到了预定的主要终点,即无进展生存期(PFS)。与安慰剂组相比,索凡替尼治疗组的中位无进展生存期显著延长。此外,索凡替尼还显示出减小肿瘤体积、控制症状的能力,以及改善患者的整体生活质量。

4. 安全性和治疗便捷性

索凡替尼的临床试验数据显示,该药物通常在患者中良好耐受性,并且具有可控的不良反应剖面。最常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻和高血压等。药物的口服剂型还提供了较好的治疗便捷性,使患者能够在家中自行进行治疗,并减少医疗资源的占用。

总结起来,索凡替尼作为一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,展现出在治疗神经内分泌瘤方面的重要价值。通过抑制肿瘤生长和扩散,索凡替尼在胰腺神经内分泌瘤等疾病中展现出显著的临床效果,包括延长无进展生存期、减小肿瘤体积和改善患者的生活质量。同时,索凡替尼也具有良好的耐受性和治疗便捷性,为神经内分泌瘤患者提供了新的治疗选择。