乌帕替尼
生产厂家:美国艾伯维 / AbbVie Limited
功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
用法用量:用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。 特应性皮炎: 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。 如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。 65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。 严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。 溃疡性结肠炎: 成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量: 肾损害患者: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者: 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。 溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg
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类风湿性关节炎是一种慢性炎症性关节疾病,特征为关节肿胀、疼痛和功能受限。这种疾病会导致关节的破坏和残疾,严重影响患者的生活质量。目前,传统的治疗方法包括非甾体类抗炎药、糖皮质激素和疾病修饰抗风湿药。然而,这些治疗方法并不能完全控制病情,而且可能会带来一系列的副作用。
在这种情况下,乌帕替尼的问世给类风湿性关节炎的患者带来了新的希望。乌帕替尼通过抑制Janus激酶来调节免疫系统的活性。Janus激酶是一种信号转导酶,参与调控多种免疫细胞的功能。通过干扰Janus激酶的活性,乌帕替尼能够减少炎症介质的产生,从而减轻关节的炎症反应。
乌帕替尼在多项临床试验中显示出了显著的疗效。一项针对RA患者的III期临床试验结果显示,乌帕替尼在改善关节炎症状和改善患者生活质量方面表现出了优秀的效果。与安慰剂相比,乌帕替尼组的患者在治疗24周后,疾病活动率明显下降。不仅如此,乌帕替尼在改善体能、减少疼痛和提高关节功能方面与市场上的其他治疗药物相比也显示出了优势。
此外,
乌帕替尼治疗RA的对照试验还发现了一些与该药相关的副作用。最常见的不良反应是轻至中度的感染,如呼吸道和尿路感染。然而,与其他免疫抑制剂相比,乌帕替尼的安全性更高。在长期的治疗中,乌帕替尼并没有出现严重的感染和恶性肿瘤的增加风险。
总的来说,
乌帕替尼作为Janus激酶抑制剂,为类风湿性关节炎患者提供了更好的治疗选择。它的疗效明显,能够显著改善患者的症状和生活质量,并且风险相对较低。然而,作为一种新型药物,乌帕替尼仍需要更长时间的观察以确定其长期疗效和安全性。此外,该药物与特定疾病的相关性和其他应用的研究也在进行中。我们希望乌帕替尼能够为更多的自身免疫性疾病患者带来福音,改善他们的生活。