氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的注意事项和用药禁忌症,氟唑帕利(Fluzoparib)的注意事项：1、使用氟唑帕利期间，医生可能需要定期监测您的血液指标，如白细胞计数、红细胞计数和血小板计数；2、由于氟唑帕利在肝脏中代谢，医生可能会监测您的肝功能酶水平，以确保药物没有对肝脏造成不良影响；3、在使用氟唑帕利之前，务必告诉医生您正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药、补充剂和草药，因为某些药物可能会与氟唑帕利发生相互作用。
氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它属于PARP（聚合酶α粘附蛋白）抑制剂，通过干扰DNA修复机制来抑制癌细胞的增殖。在使用氟唑帕利之前，患者需要了解一些注意事项和用药禁忌症，以确保安全有效地使用药物。
1. 请咨询医生：使用氟唑帕利之前，患者应该咨询医生，了解自己是否具备使用该药物的适宜条件。专业医生能够评估患者的病情和其他健康因素，以确定是否适合使用氟唑帕利。
2. 孕期和哺乳期禁用：氟唑帕利对孕妇和婴儿的安全性尚不清楚，因此，孕期和哺乳期的妇女禁止使用该药物。对于计划怀孕的女性，应在开始使用药物前告知医生。
3. 肝功能受损患有肝功能受损的患者在使用氟唑帕利之前应特别注意。药物的代谢和排泄可能会受到影响，因此，医生可能需要调整剂量或监测肝功能。
4. 肾功能受损患有肾功能受损的患者应在使用氟唑帕利之前告知医生。由于药物的代谢和排泄可能受到影响，可能需要调整剂量或监测肾功能。
5. 药物相互作用：使用氟唑帕利时应注意可能的药物相互作用。必须告知医生正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。一些药物可能会影响氟唑帕利的疗效或增加不良反应的风险。
6. 不良反应：使用氟唑帕利时，可能会出现一些不良反应，如恶心、呕吐、疲劳、贫血等。如果患者出现任何不适或不寻常的症状，应立即告知医生。
使用氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐是一项重要的治疗手段，但患者必须在医生的指导下使用该药物，并密切遵循医嘱。了解注意事项和用药禁忌症对于确保药物的安全使用至关重要。如果有任何疑问或困惑，应立即咨询专业医生以获得准确的建议和指导。
