氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
查看详情
氟唑帕利和免疫治疗一起用效果好吗,氟唑帕利(Fluzoparib)是一种PARP抑制剂,通常用于治疗某些类型的癌症,特别是卵巢癌和胰腺癌,其疗效如下:1、抑制剂通过干扰DNA修复机制来抑制癌细胞的生长和扩散;2、通常用于维持治疗,尤其是对于患有BRCA基因突变的患者。在胰腺癌的治疗中,它可能作为一种选择性的治疗药物;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
氟唑帕利(Fluzoparib)是一种新型的PARP抑制剂,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。随着癌症治疗的不断发展,免疫疗法也逐渐成为一个重要的治疗方向。在面对这些癌症类型时,研究人员开始探索氟唑帕利与免疫治疗联合使用的疗效。这篇文章将简要探讨这两种治疗方式结合的潜力和效果。
1. 氟唑帕利的机制与应用
氟唑帕利作为PARP抑制剂,通过干扰癌细胞修复DNA损伤的机制,增强肿瘤细胞对化疗的敏感性。对于携带BRCA基因突变的患者来说,氟唑帕利提供了一种有效的治疗选择。同时,临床试验表明其在晚期卵巢癌患者中的疗效显著,能够延长无进展生存期。
2. 免疫治疗的基础与现状
免疫治疗致力于利用人体自身的免疫系统来识别和攻击癌细胞。近年来,免疫检查点抑制剂等药物逐渐被应用于各类癌症的治疗中,包括卵巢癌。尽管免疫治疗的效果在一些患者中取得了成功,但仍有不少患者未能获得显著收益,因此探索与其他疗法的联用变得尤为重要。
3. 联合用药的研究现状
近年来的研究表明,PARP抑制剂和免疫治疗的联合应用可能会产生协同效应。氟唑帕利通过抑制癌细胞的DNA修复机制,使肿瘤细胞释放更多的肿瘤抗原,从而增强免疫系统的识别能力,促进免疫细胞的活性。小规模的临床试验也显示,氟唑帕利与免疫检查点抑制剂联合使用时,部分患者的肿瘤反应率提高。
4. 未来的研究方向与前景
尽管初步研究显示氟唑帕利与免疫治疗联合使用有望提高疗效,但仍需大规模的临床试验以验证其安全性和有效性。未来的研究可以探讨不同癌症类型与不同免疫疗法的最佳组合,以及耐药机制的研究,以便更好地制定个性化治疗方案。
综上所述,氟唑帕利与免疫治疗的联合应用展现出良好的前景,有望为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者带来新的治疗选择。随着相关研究的深入,期待在未来能够为患者提供更为有效的治疗方案。