氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利对多发性癌症患者有效吗,氟唑帕利(Fluzoparib)有效期为:18个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
氟唑帕利是近年来在癌症治疗领域备受关注的药物,它主要用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗。本文将探讨氟唑帕利对多发性癌症患者的疗效,以及其在这些特定类型癌症中的应用前景和研究发现。
1. 氟唑帕利的药理学特点
氟唑帕利属于PARP抑制剂,通过阻断多聚腺苷酸核糖聚合酶(PARP)的功能,干扰癌细胞的修复机制。这一机制在有BRCA基因突变的肿瘤中尤其有效,因为这些肿瘤在DNA修复能力上已有缺陷,导致其对PARP抑制剂更加敏感。
2. 多发性癌症的定义与挑战
多发性癌症是指患者同时存在两种或以上不同部位的癌症。对于这类患者,治疗方案的制定具有更高的复杂性,通常需要综合考虑不同癌症的特征、患者的整体健康状况以及治疗的副作用等因素。
3. 氟唑帕利的临床研究
针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的临床研究显示,氟唑帕利能够显著延长疾病的无进展生存期。特别是在BRCA突变或同源重组缺陷(HRD)患者中,氟唑帕利的疗效更加明显。这使得氟唑帕利成为这类患者的重要治疗选择。
4. 副作用与患者管理
尽管氟唑帕利在多发性癌症的治疗中表现出良好的疗效,但仍需关注其潜在副作用,如恶心、疲劳和骨髓抑制等。因此,医生在使用氟唑帕利时应密切监测患者的健康状况,及时调整治疗方案,以确保患者的安全和舒适。
氟唑帕利为多发性癌症患者提供了一种新的治疗选择,特别是对卵巢癌和相关癌症的治疗显示出良好的临床效果。每位患者的病情和反应都是独特的,个体化治疗仍然是优化癌症管理的关键。未来的研究将进一步探讨氟唑帕利的最佳应用和潜在的耐药机制,以提高治疗效果,改善患者的生活质量。