氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
查看详情
氟唑帕利能有效控制肿瘤复发吗,氟唑帕利(Fluzoparib)有效期为:18个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
氟唑帕利(Fluzoparib)是一种新型的聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,近年来备受关注,尤其是在肿瘤治疗领域。对于卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌等肿瘤,氟唑帕利的应用潜力引发了大量研究。本文将探讨氟唑帕利是否能够有效控制肿瘤复发,并分析其机理和临床研究的结果。
1. 氟唑帕利的作用机制
氟唑帕利作为PARP抑制剂,其主要作用是阻断DNA修复过程中关键酶的功能。当肿瘤细胞因为基因突变而缺乏有效的DNA修复机制时,应用PARP抑制剂可以导致肿瘤细胞的死亡。这一机制在BRCA突变阳性的卵巢癌患者中表现得尤为明显,因为这类患者本身就对DNA损伤敏感。研究表明,氟唑帕利能够有效抑制肿瘤细胞的增殖,减少复发风险。
2. 临床研究成果
临床研究初步显示,氟唑帕利在卵巢癌等相关癌种的治疗中表现出积极的效果。例如,一些临床试验评估了氟唑帕利在复发性卵巢癌患者中的应用,结果显示,患者在接受氟唑帕利后,无进展生存期显著延长。此外,治疗过程中氟唑帕利的耐受性相对较好,副作用轻微,患者的生活质量未受到明显影响。
3. 复发率的降低
氟唑帕利在控制肿瘤复发方面的潜力得到了进一步的研究支持。研究表明,该药物在完成一线化疗后使用,可以显著降低患者出现复发的几率。对于已经经历多次复发的患者,氟唑帕利的应用也实现了部分患者的肿瘤稳定,延缓了疾病的进展。
4. 结合其他疗法的前景
未来研究可能会考虑将氟唑帕利与其他治疗方法(如免疫疗法或化疗)联合应用,以期进一步提高治疗效果。特别是在肿瘤微环境的复杂性及其对治疗反应的影响方面,探索组合疗法将可能为患者提供更好的控复效果。
综上所述,氟唑帕利作为一种有效的PARP抑制剂,在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中展现出良好的控制肿瘤复发的潜力。虽然目前在该领域的研究仍在进行中,但前期的临床结果为其应用提供了强有力的支持。随着进一步的研究和临床试验结果的发布,氟唑帕利或将成为未来肿瘤治疗的一个重要选择。