首页 > 用药指导 > 文章详情

司帕生坦(Sparsentan)的作用及治疗效果

发布时间:2024-01-14 11:17:31 阅读:1151 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
查看详情

司帕生坦(Sparsentan)的作用及治疗效果,司帕生坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成年患者的蛋白尿,这些患者有疾病快速进展的风险,通常尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。司帕生坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成年患者的蛋白尿,这些患者有疾病快速进展的风险,通常尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。

原发性免疫球蛋白A肾病是一种常见的肾小球疾病,严重时可导致肾功能衰竭和其他并发症。近年来,一种名为司帕生坦(Sparsentan)的药物被广泛研究,并显示出潜力对该病进行治疗。下面将介绍司帕生坦的作用机制以及其在治疗原发性免疫球蛋白A肾病方面的效果。

1. 作用机制

司帕生坦是一种双重动力阻断剂,通过靶向和抑制两个关键通路来起作用。首先,它抑制肾素-血管紧张素系统(RAAS),这是维持血压和血管功能的重要途径。RAAS的过度活化在原发性免疫球蛋白A肾病的发病机制中起到关键作用。其次,司帕生坦还抑制内源性被RLIP76激活的小蛋白体素(rGAP)信号通路,这一通路在炎症和纤维化过程中发挥重要作用。

2. 治疗效果

研究显示,司帕生坦在治疗原发性免疫球蛋白A肾病方面具有潜在的治疗效果。一项针对该药物的临床试验显示,与安慰剂相比,口服司帕生坦治疗组在血尿蛋白减少方面表现出显著好转。此外,司帕生坦还可以显著降低24小时尿蛋白排泄量,并改善肾功能。

3. 安全性

关于司帕生坦的研究还显示了较好的安全性。药物的长期使用对患者的心血管安全性和肝功能表现出良好的耐受性。在使用司帕生坦时,仍然需要监测患者的肾功能和其他血液生化指标,以确保治疗的安全性和有效性。

4. 展望和结论

司帕生坦的作用机制以及初步的临床试验结果显示出它在治疗原发性免疫球蛋白A肾病方面的潜在益处。进一步的研究和临床试验仍然需要进行,以评估这种治疗方法的长期疗效和安全性。如果司帕生坦继续展现出积极的结果,它有望成为治疗原发性免疫球蛋白A肾病的新选择,为患者提供更好的治疗效果和生活质量。