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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美价格贵不贵

发布时间:2024-01-15 12:21:41 阅读:849 来源:问药网
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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家:中国基石药业 功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】      特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。  给药方法  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。  使用、处理、处置的特殊说明:  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美是一种新型的靶向免疫治疗药物,针对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗带来了新的希望。很多人对于舒格利单抗的价格也产生了关注,究竟舒格利单抗的价格贵不贵?本文将对此进行探讨,帮助读者了解舒格利单抗的价格是否合理。

1. 舒格利单抗的独特之处

舒格利单抗是一种PD-1抑制剂,通过抑制肿瘤细胞对免疫系统的抵抗,增强免疫细胞攻击肿瘤的能力。与传统的化疗相比,舒格利单抗具有更为精准的作用机制,减少了对正常细胞的损伤,同时提高了治疗效果。这种独特的药理作用使得舒格利单抗成为广大非小细胞肺癌患者期待已久的新选择。

2. 价格是否合理的因素

舒格利单抗作为一种创新药物,往往需要经历漫长的研发过程,并需要支付大量的研究费用。这些研发费用以及生产费用都会在一定程度上影响药物的价格。此外,舒格利单抗还需要符合严格的药品监管要求,保证质量和安全性,这也会增加相关成本。

药品的价格也需要根据患者的经济承受能力进行考量。对于许多患者而言,药物的高价格可能成为使用舒格利单抗的一大障碍,这使得价格是否合理成为公众普遍关注的问题。

3. 价格合理性的权衡

在评估药物价格的合理性时,我们需要综合考虑多个因素。首先,舒格利单抗的临床疗效是一个重要的评估指标。如果舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌方面表现出较高的疗效,并且能够延长患者的生存期,那么在一定程度上支持其价格的合理性。

其次,对于药物的研发成本和生产成本,我们也需要进行考虑。如果舒格利单抗在研发和生产过程中投入了巨大的资源,那么其价格可能会相应较高。这也需要与其他竞争性药物进行比较,以确保价格的合理性。

最后,需要注意的是,政府和相关机构应该通过相关政策和措施来确保患者能够获得合理的药物价格,并提供经济援助给予需要的患者支持。

4. 结语

舒格利单抗作为一种新型的免疫治疗药物,为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗机会。尽管其价格较高,但在评估其合理性时,需要综合考虑疗效、研发成本和患者经济承受能力等因素。政府和相关机构也应该采取相应的措施,确保患者能够获得合理的药物价格,使更多患者受益于这一创新药物的治疗。