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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde印度版

发布时间:2024-01-15 13:31:24 阅读:1080 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde印度版,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的版本有:1、AjinomotoAltheaInc.生产版本;2、法国servier生产版本。代购价格是1万元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

背景介绍:

随着医疗技术的进步,越来越多的治疗方法被应用于各种类型的癌症。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde作为一种新型药物,成为治疗晚期转移性胰腺癌的一线选择。该药物的应用研究显示了显著的生存期延长效果,为胰腺癌患者带来了新的希望。

1. 伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的特点

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde是一种通过包裹伊立替康(Irinotecan)药物成脂质体形式的疗法。此特殊的制剂有助于提高药物在体内的稳定性和生物利用度,并能够减少一些常见的药物相关副作用。伊立替康脂质体通过改善药物的输送机制,针对癌细胞进行针对性的作用,从而提高疗效。

2. 伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的治疗效果

通过临床研究和实践应用,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde显示出显著的治疗效果。它被认为是治疗晚期转移性胰腺癌的有效药物之一。该药物能够抑制肿瘤的生长和扩散,并改善患者的生存期。研究结果表明,在使用伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的胰腺癌患者中,平均生存期延长了显著的时间,与传统治疗相比,生存期的增加值得肯定。

3. 伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的优势

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde相对于传统的治疗方式有着诸多优势。首先,药物包裹在脂质体中,稳定性更高,能够更好地进入肿瘤细胞并释放药物。其次,它针对癌症细胞的作用更为针对性,减少对正常细胞的损害。同时,由于伊立替康脂质体的应用,部分与伊立替康相关的严重副作用也得以减轻,提高了患者的耐受性。

4. 展望与结论

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde作为一种治疗晚期转移性胰腺癌的新型药物,为胰腺癌患者带来了生存期延长的希望。仍需进一步的研究和临床实践来验证其安全性和疗效。值得期待的是,随着科学技术的不断进步,更多创新性的治疗方法将会被发现,为晚期转移性胰腺癌的患者带来福音。