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兰地洛尔(Landiolol)国内上市时间

发布时间:2024-01-15 14:19:44 阅读:970 来源:问药网
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兰地洛尔

兰地洛尔 生产厂家:日本小野 功能主治:用于治疗心房颤动、心房扑动、窦性心动过速。 用法用量:1、手术时心动过速性心律失常的紧急处理  以盐酸兰地洛尔形式,以1分钟0.125mg/kg/min的速度静脉持续给药,然后以0.04mg/kg/min的速度静脉持续给药。 给药过程中测量心率、血压,按0.01~ 0.04mg/kg/min剂量适当调节。  2、手术后循环动态监测下心动过速性心律失常紧急处理  以盐酸兰地洛尔形式,以1分钟0.06mg/kg/min的速度静脉持续给药,然后开始以0.02mg/kg/min的速度静脉持续给药。 如果5~10分钟左右不能达到目标慢拍作用,则以1分钟0.125mg/kg/min的速度静脉持续给药,然后以0.04mg/kg/min的速度静脉持续给药。 给药过程中测量心率、血压,按0.01~0.04mg/ kg/min剂量适当调节。  3、成人及儿童心功能低下病例中心动过速性心律失常  开始以1μg/kg/min的速度静脉持续给药,作为盐酸兰地洛尔。 给药过程中测量心率、血压,按1~ 10μg/kg/min剂量适当调节。  4、有生命危险的心律失常,难治性且需要紧急处理时  开始以1μg /kg/min的速度静脉持续给药,作为盐酸兰地洛尔。 给药过程中测量心率、血压,按1~10 μg/kg/min剂量适当调节。 另外,在心室颤动或血流动力学不稳定的心室心动过速复发,需要投用本剂的情况下,可以测量心率、血压,最大增量为40μg/kg/min。  5、败血症伴心动过速性心律失常  开始以1μg/kg/min的速度静脉持续给药,作为盐酸兰地洛尔。 给药过程中测量心率、血压,维持量适当增减。 但最大剂量应不超过20μg/kg/min。
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兰地洛尔(Landiolol)国内上市时间,兰地洛尔(Landiolol)于2002年9月在日本首次上市,国内上市时间是2020年12月11日。

近年来,心脏疾病在我国的发病率呈逐年上升的趋势,其中心房颤动、心房扑动和窦性心动过速等心律失常问题成为了严重影响患者生活质量和健康的疾病。为了解决这一难题,医学界不断进行研究开发新的药物,以提供更有效的治疗方案。其中,兰地洛尔(Landiolol)作为一种新型的心脏病药物备受关注。本文将对兰地洛尔国内上市时间进行详细介绍。

1. 兰地洛尔(Landiolol)简介

兰地洛尔(Landiolol)是一种高选择性的β1-肾上腺素能受体阻滞剂,具有快速、短效、可控的特点。它主要用于治疗心房颤动、心房扑动和窦性心动过速等心律失常引起的心率过快问题。该药物通过阻断心脏β1-肾上腺素能受体,减慢心率,降低心肌耗氧量,从而达到控制心律失常的目的。

2. 兰地洛尔(Landiolol)国外上市情况

兰地洛尔作为一种创新药物,已经在一些国家和地区获得批准并上市。根据目前的资料显示,兰地洛尔已经在日本、韩国等地上市,并在临床实践中取得了良好的疗效。

3. 兰地洛尔(Landiolol)国内上市时间

关于兰地洛尔在国内的上市时间,截至目前为止,尚无明确的公告发布。根据近期的研究和临床试验的进展,人们对兰地洛尔的上市充满了期待。相信随着药物审批和临床实践的推进,兰地洛尔很快将进入国内市场,为广大心律失常患者带来更多治疗选择。

4. 兰地洛尔(Landiolol)的潜在益处

兰地洛尔作为一种高选择性的β1-肾上腺素能受体阻滞剂,具有快速、短效的特点。相比传统的β受体阻滞剂,兰地洛尔作用更加迅速,并且其短半衰期使得剂量和效果可以更好地控制。此外,兰地洛尔的选择性作用可以减少对其他器官和组织的不良影响,从而降低了药物的副作用风险。这些潜在的优势使得兰地洛尔成为了一种备受期待的心律失常治疗药物。

总结起来,兰地洛尔(Landiolol)作为一种新型的心脏病药物,具有快速、短效、可控的特点,被广泛关注。虽然兰地洛尔在国内尚未上市,但其在国外的临床实践已取得了令人满意的效果。我们期待着兰地洛尔尽快进入国内市场,为心律失常患者带来新的治疗选择,以改善他们的生活质量并促进心脏疾病治疗的进步。