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达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗报销有什么规定

发布时间:2024-01-16 09:56:40 阅读:875 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗报销有什么规定,达雷妥尤单抗(Daratumumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。

达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗是一种针对多发性骨髓瘤的治疗药物,其报销规定和使用条件对患者来说至关重要。以下将对达雷木单抗的报销规定进行详细解析,以帮助患者了解相关政策和流程。

1. 适应症范围

达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗主要适用于多发性骨髓瘤的治疗,包括初治和复发/难治性多发性骨髓瘤。该药物可以作为单药使用也可以与其他药物联合使用。多发性骨髓瘤患者,在符合治疗指南和标准的情况下,达雷木单抗在临床上具有显著的疗效。

2. 报销条件和限制

在中国,达雷木单抗的报销条件和限制受到医保政策的规定。通常情况下,患者需要经过医院的专科医生评估,并得到明确的多发性骨髓瘤诊断和治疗需求。此外,通常也需要提供其他治疗方案失败或不适用的证明,方可申请达雷木单抗的报销。

3. 报销流程及材料准备

患者需要根据医院和当地医保政策的要求,提供相关的医疗证明、处方、病历以及其他支持材料,以便进行报销申请。通常情况下,需在医生指导下,按照规定的程序和要求准备相关资料。

4. 相关政策和资讯查询

患者或患者家属也可通过医院、医生、医保机构等途径,咨询相关政策和资讯,以确保在申请达雷木单抗报销时能够全面了解并满足相应要求。

无论是初次申请还是续约申请,患者在申请达雷木单抗的报销时,都需要根据医保政策要求提供相应的资料,并经过医生的评估和支持。国家医保政策会根据药品的新适应症和最新研究不断更新,因此,患者也应及时关注最新政策和资讯,以便第一时间了解并符合相关要求。

因此,达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗的报销规定是在严格的医保政策下进行管理的。患者和其家属需要了解相关政策和流程,以确保能够顺利申请到达雷木单抗的报销,并获得有效的治疗。