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达雷妥尤单抗(Daratumumab)的不良反应有哪些

发布时间:2025-02-20 15:25:45 阅读:1249 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗(Daratumumab)的不良反应有哪些,达雷妥尤单抗(Daratumumab)常见的副作用包括咳嗽、肌肉痉挛、疲倦、发烧、背部或关节疼痛、胸痛感冒样症状(上呼吸道感染)、麻木或痉挛痛、恶心、腹泻、缺乏呼吸、神经损伤引起刺痛,双手脚踝或脚肿胀等。此外,还可能会引起免疫抑制,使得患者易受感染,出现便秘、高血压、肺部感染、心律不齐、皮肤发红、食欲下降等症状。

达雷妥尤单抗(Daratumumab)是一种针对多发性骨髓瘤(MM)治疗的单克隆抗体。自2015年获批以来,它在提高患者生存率和生活质量方面发挥了重要作用。不过,任何药物在治疗过程中的应用都可能伴随不良反应,及时了解这些不良反应,对于患者的安全管理及疗效评估至关重要。本文将详细探讨达雷妥尤单抗的不良反应,以提升患者及医务人员对该药物的认识。

1. 输注相关反应

达雷妥尤单抗的输注过程中常常会出现输注相关反应(Infusion-related reactions, IRR),包括发热、寒战、疲乏、头痛和恶心等症状。这些反应通常在初次输注时更为常见,并且可能在后续给药中逐渐减轻。为了减少这种不良反应的发生,医生通常会在输注前给予适当的预处理药物,如抗组胺药和类固醇。

2. 免疫系统的不良反应

作为一种免疫调节药物,达雷妥尤单抗可能引发免疫系统的不良反应,如感染风险增加。患者在使用该药物期间,需要定期监测血象,并做好预防感染的措施。此外,某些患者可能出现自身免疫性疾病,如肾小管损伤和自身免疫性血液系统疾病等,需引起重视。

3. 血液系统的不良反应

达雷妥尤单抗的使用可能导致血液系统的不良反应,包括贫血、白血球减少和血小板减少等。患者需定期检查血常规,以便及时发现并处理这些问题。在某些情况下,严重的血液系统反应可能需要减量或暂停治疗。

4. 消化系统的不良反应

在接受达雷妥尤单抗治疗的患者中,也有一些人出现消化系统的不良反应,如恶心、呕吐、便秘和腹泻等。这些不适通常是轻度的,但在个别情况下,可能需要对症处理或调整饮食。

总结来说,达雷妥尤单抗作为多发性骨髓瘤的一种标准治疗选择,其不良反应虽然多样,但绝大部分可以通过合理的预防和管理措施得以控制。患者在治疗前应与医生充分沟通,了解可能出现的不良反应,确保在治疗过程中能够及时应对和处理。同时,医生和护理人员也需要密切关注患者的反应,以保证整个治疗过程的安全和有效。