首页 > 用药指导 > 文章详情

舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的适应症和临床效果

发布时间:2024-01-16 11:49:20 阅读:911 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家:中国基石药业 功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】      特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。  给药方法  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。  使用、处理、处置的特殊说明:  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
查看详情

舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的适应症和临床效果,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

近年来,随着医学科技的不断进步,抗肿瘤药物的研发取得了显著的突破。舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美作为一种新型的免疫检查点抑制剂(ICIs),在非小细胞肺癌的治疗中展现出了令人鼓舞的临床效果。本文将重点介绍舒格利单抗在非小细胞肺癌患者中的适应症和其临床效果。

1. 有效应对PD-L1高表达非小细胞肺癌(NSCLC)(1. Effective management of PD-L1-positive NSCLC)

非小细胞肺癌(NSCLC)是目前全球最常见的肺癌类型之一,其治疗面临许多挑战。舒格利单抗作为一种可靶向免疫检查点抑制剂,针对程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的高表达非小细胞肺癌患者具有显著的治疗效果。它通过抑制PD-L1与免疫细胞表面的PD-1结合,增强患者的免疫反应,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 增强免疫反应,提高患者生存率(2. Enhanced immune response and improved patient survival)

舒格利单抗的应用可以激活T细胞、提高自然杀伤细胞的活性,以及增强细胞毒性T细胞的杀伤作用。临床试验表明,使用舒格利单抗作为单药治疗或与化疗方案联合应用,可以显著延长非小细胞肺癌患者的生存期,并改善治疗后的生活质量。

3. 良好的药物耐受性(3. Favorable drug tolerability)

舒格利单抗的治疗副作用相对较轻,并具有良好的耐受性。临床实践中发现,大多数患者能够耐受舒格利单抗的治疗,而且不良反应通常可通过相应的支持性治疗进行有效管理。这使得患者能够继续接受药物治疗,从而提高治疗的效果。

4. 个体化治疗的潜在机会(4. Potential for personalized treatment)

根据患者的PD-L1表达水平和免疫状况,舒格利单抗的治疗方案可以进行个体化调整,为不同亚型和疾病阶段的非小细胞肺癌患者提供更精准的治疗策略。这为医生在制定治疗方案时提供了更多的选择和可能性。

总结起来,舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美作为一种新型的免疫检查点抑制剂,在非小细胞肺癌的治疗中展现出了广阔的应用前景。它通过增强免疫反应和提高患者的生存率,为PD-L1高表达非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。同时,其良好的耐受性和个体化治疗的潜在机会,进一步增加了该药物在临床实践中的价值。随着进一步的研究和积累临床实践经验,舒格利单抗有望为非小细胞肺癌患者提供更有效和个体化的治疗方案。