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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维医保报销需要哪些手续

发布时间:2024-01-17 08:45:11 阅读:1035 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维医保报销需要哪些手续,缬更昔洛韦(Valganciclovir)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。

巨细胞病毒感染对于某些患者来说是极其危险和严重的疾病,特别是对于那些进行肝移植手术的患者以及患有获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的患者。缬更昔洛韦(Valganciclovir),通常以商品名“万赛维”(Valcyte)出售,是一种专门用于预防和治疗肝移植后巨细胞病毒感染的药物。相比于其他治疗方案,缬更昔洛韦具有更高的安全性,并可通过口服的方式进行使用。对于许多患者来说,关心的一个重要问题是:如何通过医保报销这种药物的费用呢?

1. 报销需求的了解

在开始解释报销手续之前,首先需要搞清楚的是医保报销的需求。对于具体的报销要求,最准确和详细的信息可以从所在国家或地区的医保机构、医疗保险公司或卫生保健部门获得。这是因为不同地方的医保制度和政策可能存在差异,因此对于缬更昔洛韦的报销要求也可能有所不同。

2. 就诊医生的建议和处方

在寻求医保报销之前,您需要就诊于一位合格的医生,并获得他们的建议和处方。医生将评估您的病情,并确定缬更昔洛韦的使用是否适合您的情况。如果医生决定给予您缬更昔洛韦的处方,确保您的处方是详细和准确的。

3. 医保准入和报销申请

在拿到处方后,需要与所在的医保机构联系,了解缬更昔洛韦是否纳入医保范围以及报销要求。一些国家或地区可能要求您填写特定的申请表格,附上处方和其他相关文件,并将其提交给医保机构进行审批。在申请过程中,确保填写所有必要的信息,并遵循所需的步骤。

4. 报销审批和费用结算

医保机构将对您的申请进行审核,并在审批通过后通知您。一旦获得医保批准,您可以采取相应的步骤结算费用。具体的步骤和程序可能因地区而异,可能需要您提供购药发票、结算单据或其他相关的文件。确保您准备好所有必要的文件,并按照医保机构的要求进行费用结算。

缬更昔洛韦(万赛维)是一种用于防治肝移植后巨细胞感染的有效药物,口服使用带来更高的安全性。要通过医保报销这种药物的费用,您需要了解医保报销的需求,并向就诊医生咨询建议和获得处方。然后,与医保机构联系并提交申请,等待审批通过后,按照医保机构的要求结算费用。请记住,具体的报销要求可能因地区而异,因此与所在地的医保机构保持联系以获取最准确的信息和指导。