哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利(Palbociclib)吃多久免费,哌柏西利(Palbociclib)推荐用量为125mg每天一次，与食物服用，服用21天，停7天。建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。
哌柏西利（Palbociclib）是一种用于治疗乳腺癌的药物，它被证明在某些情况下可以显著延长患者的生存期。在许多国家，哌柏西利已被列为医保药物，使更多的患者能够免费获得这种治疗。那么，关于哌柏西利的免费使用期限是多久呢？接下来，我们将详细探讨这个问题。
1. 哌柏西利治疗的乳腺癌类型
哌柏西利主要用于激素受体阳性（HR+）和人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌。这种类型的乳腺癌常见于更年期后的女性，占乳腺癌患者的大约70%。
2. 哌柏西利的疗效
哌柏西利是一种CDK4/6抑制剂，可以阻止乳腺癌细胞的增殖。临床试验显示，与仅使用激素治疗相比，使用哌柏西利联合激素治疗可以显著延长患者的无进展生存期。这意味着患者的疾病进展缓慢，可以更长时间地控制病情。
3. 哌柏西利的医保覆盖
在许多国家，哌柏西利已被列为医保药物。这意味着符合相应条件的患者可在医生的指导下通过医保免费获取这种治疗。具体的医保政策可能因国家和地区而异，但通常有一些共同的标准，如疾病阶段、患者年龄和疗效预期。
4. 哌柏西利的使用时限
至于哌柏西利的免费使用时限，不同的国家和地区有不同的规定。一些国家提供持续的免费治疗，直到疾病进展或患者不再受益为止。而其他国家可能规定一个特定的疗程或时间段。因此，具体的使用时限最好咨询您所在地的医保或药品管理机构，以获得准确的信息。
总结起来，哌柏西利作为一种乳腺癌治疗药物，在许多国家已被列为医保药物，使更多的患者能够获得免费治疗。而关于免费使用的时限，具体取决于国家和地区的规定。如果您或您的亲人正接受哌柏西利治疗或有需求，建议您与当地的医保机构或医生进行详细咨询，以了解哌柏西利的具体免费使用时限。请记住，及时治疗对于乳腺癌患者的生存和康复至关重要，希望患者能够得到最佳的治疗支持。
