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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达有仿制药吗

发布时间:2024-01-17 11:00:58 阅读:1364 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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神经内分泌瘤是一种罕见但难以治疗的恶性肿瘤,给患者的生活造成了巨大的困扰。近年来,一种被广泛研究和广泛使用的新药物——索凡替尼(Surufatinib)苏泰达,在神经内分泌瘤的治疗中引起了极大的关注。那么,针对这种新药,是否有仿制药呢?本文将就这个问题进行探讨。

1. 是否有索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的仿制药?

截至目前,尚未有对索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的仿制药上市。索凡替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制细胞内信号传导通路的异常激活,抑制瘤细胞的生长和增殖,从而发挥抗肿瘤的效果。该药物在临床试验中表现出良好的疗效,成为神经内分泌瘤治疗的重要药物。

2. 仿制药的意义及上市前景

仿制药是指与原研药具有相同的活性成分、剂型和药理作用的药物,但在专利的保护期限结束后,其他制药企业可以制造和销售类似的药物。仿制药的研发有助于提高药物的普及率,使更多患者能够获得负担得起的治疗,从而带来广泛的社会效益。

对于索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的仿制药,尽管目前尚未有上市的消息,但随着原研药的专利期限的逐渐过期以及其重要价值的认可,未来有可能出现仿制药的研发以及上市情况。这将为患有神经内分泌瘤的患者带来福音,使他们有更多的选择,并且在经济上减轻了一定的负担。

3. 仿制药的需谨慎使用

尽管仿制药可以降低药物治疗的成本,但在使用时仍需谨慎。由于仿制药的生产企业与原研药的生产企业不同,因此在生产工艺、质量控制和药物纯度上可能存在差异。患者在选择使用仿制药时,务必与医生进行充分的交流和咨询,确保安全和有效的治疗。

4. 结论

目前,索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的仿制药尚未上市,但未来可能会有研发和上市的情况。仿制药在提高药物普及率和降低治疗成本方面发挥着重要作用,但在使用时需要谨慎。对于神经内分泌瘤的患者来说,索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的疗效和安全性已经得到了充分验证,如果有仿制药上市,将为患者提供更多的治疗选择,为他们带来新的希望。