艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib)在白血病和胆管癌的治疗中起到了重要的作用。本文将对艾伏尼布在治疗这两种疾病中的应用进行介绍和解析。
艾伏尼布(Ivosidenib)治疗白血病和胆管癌
白血病和胆管癌是两种常见但危险的疾病。艾伏尼布是一种分子靶向药物,被用于治疗特定类型的白血病和胆管癌。它的应用对这两种疾病的患者带来了希望和福音。
1. 白血病患者的希望
白血病是一种由白血球恶性增生导致的血液系统疾病。在其中一种类型的白血病中,即骨髓中存在突变的即死性别增强子区(IDH1)基因的急性髓系白血病(AML),艾伏尼布显示出了显著的疗效。
2. IDH1基因突变与艾伏尼布的作用
IDH1基因突变在AML患者中相当常见,特别是对于那些未经化疗复发或难以耐受化疗的患者。艾伏尼布通过抑制IDH1突变导致的酶活性,有效地减少了异常代谢产物2-羟基戊二酸(2-HG)的产生。这样一来,AML细胞的恶性特征得到了抑制,同时还增强了正常造血细胞的发展。艾伏尼布在治疗IDH1突变AML中的疗效已被多项临床试验所证实。
3. 对胆管癌患者的福音
胆管癌是一种恶性肿瘤,发生在胆管系统中。该癌症往往在早期没有明显症状,使其难以早期发现和治疗。艾伏尼布在胆管癌的治疗中表现出了非常令人鼓舞的效果。
4. IDH1基因突变与胆管癌的关联
研究表明,胆管癌中存在IDH1基因的突变。这种突变也与胆管癌的发展和进展相关。艾伏尼布通过抑制IDH1基因突变的功能,有效地抑制了胆管癌细胞的生长和扩散。临床试验也证实了艾伏尼布在胆管癌治疗中的潜力。
综上所述,艾伏尼布作为一种分子靶向药物,在治疗白血病和胆管癌中发挥了重要作用。对于IDH1基因突变相关的AML和胆管癌患者来说,它带来了无可替代的希望。随着进一步的研究和临床实践,艾伏尼布有望在白血病和胆管癌治疗领域发挥更大的作用,为患者带来更好的生存机会和生活质量。