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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia仿制药价格

发布时间:2024-01-17 13:22:51 阅读:1377 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia仿制药价格,伐美妥司他(Valemetostat)为日本第一三共生产,代购价格是10万-15万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

伐美妥司他(Valemetostat)是一种针对一种罕见的白血病和淋巴瘤类型的药物,它被广泛应用于治疗特定基因突变引起的相关恶性肿瘤。原始创新药物价格高昂,对很多患者来说无法承受。因此,仿制药的出现极大地改变了这一局面,使得更多患者可以获得所需的治疗。

1. 仿制药:降低药物费用的选择

仿制药是在原始创新药物专利保护期限满后生产的药物,它们与原始药物有相同的活性成分,具有相似的疗效和安全性。伐美妥司他的仿制药Ezharmia成为了为患者提供经济价值的选择,因为仿制药的价格通常较低,可以节约患者的医药费用。

2. 仿制药带来的价格竞争

随着伐美妥司他的仿制药Ezharmia进入市场,它带来了价格竞争的效应。原始创新药物价格较高是因为研发、临床试验以及专利保护等因素所致。仿制药生产过程相对成本较低,并且不需要耗费大量资源进行研究和开发。因此,仿制药的价格通常比原始药物低很多,这使得患者和医疗保健系统能够以更经济的方式提供高质量的治疗。

3. 仿制药的品质和可靠性

伐美妥司他的仿制药Ezharmia在通过严格的监管审批程序后才能进入市场,以确保其质量和可靠性。监管机构对仿制药和原始创新药物有着相同的严格要求,包括成分、制造工艺、质量控制等方面。因此,患者可以放心使用仿制药来治疗白血病和淋巴瘤,不必担心疗效和安全性的问题。

4. 药物可及性的改善

伐美妥司他的仿制药Ezharmia的问世大大改善了患者对于治疗的可及性。药物的高价格常常使得许多患者无法获得所需的治疗,从而影响其生活质量和疾病预后。仿制药的低价格使得更多患者能够负担得起,从而为他们提供了一个希望和改善疾病结果的机会。

伐美妥司他(Valemetostat)的仿制药Ezharmia的出现为白血病和淋巴瘤患者提供了经济实惠的治疗选择。仿制药的低价格和高质量使得更多患者能够获得所需治疗,改善了药物可及性,提高了治疗效果。随着仿制药的进一步发展,我们可以期待更多价格合理的药物的问世,为患者带来更多的福祉。