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艾伏尼布(Ivosidenib)近医保了嘛

发布时间:2024-01-17 15:57:27 阅读:1032 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib)近医保了嘛,艾伏尼布(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。

近年来,艾伏尼布(Ivosidenib)作为一种新型治疗白血病和胆管癌的药物,备受关注。对于是否已经被医保覆盖的问题,许多患者和医疗专业人士都持有疑问。本文将对艾伏尼布是否已近医保进行探讨和解答。

1. 艾伏尼布与白血病的治疗

白血病是一种严重而复杂的血液肿瘤疾病,而艾伏尼布是一种针对急性髓系白血病患者特定突变基因的靶向治疗药物。通过抑制这些基因突变所导致的异常信号传导,艾伏尼布可以帮助恢复正常细胞生长和分化,从而抑制白血病细胞的扩展。目前艾伏尼布是否已被医保覆盖,仍然需要进一步的讨论和确认。

2. 艾伏尼布对胆管癌的治疗

胆管癌是一种恶性肿瘤,常常导致肝胆系统的功能障碍和严重的健康问题。艾伏尼布的治疗机制类似于白血病,通过针对特定基因突变,阻断异常信号传导并抑制肿瘤细胞的生长。尽管艾伏尼布在胆管癌的治疗中表现出潜在的疗效,但其是否已经列入医保药物尚无定论。

3. 医保覆盖的意义

艾伏尼布作为靶向治疗药物,对于白血病和胆管癌患者来说,具有重要的治疗作用和潜在的生存益处。如果艾伏尼布能够列入医保药物范围,将极大地减轻患者的经济负担,提高他们获得最佳治疗的可及性,同时也促进医疗进步和公平性。

4. 进一步考虑与决策

要确定艾伏尼布是否已近医保,涉及多个层面的考量。政府相关机构、医疗专家和制药公司需要共同协商和评估该药物的安全性、疗效以及成本效益等因素。此外,医保政策的变化和资源分配也会对药物纳入医保的决策产生影响。因此,艾伏尼布是否已被纳入医保的最终结论,需要根据特定地区和国家的实际情况来确定。

虽然艾伏尼布作为针对白血病和胆管癌等疾病的新型治疗药物,具有潜在的临床价值和疗效,但目前其是否已被医保覆盖尚未得出结论。对于整个社会而言,希望政府、医疗专家和制药公司共同努力,以确保患者能够获得最佳的治疗选择,提高医疗保障水平,促进更广泛的公平与公正。