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吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼的说明书

发布时间:2024-01-17 16:31:00 阅读:1065 来源:问药网
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吉瑞替尼

吉瑞替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解 用法用量:用法用量  富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。  本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。  如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼的说明书,吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种用于治疗FLT3-ITD阳性急性髓系白血病(AML)的药物,主要疗效有:1、可控制白血病细胞增殖;2、可以导致AML患者达到完全缓解或完全缓解与不完全恢复造血的更高比例;3、可以显著延长FLT3-ITD阳性AML患者的总生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

白血病是一种由血液中恶性细胞异常增殖引起的严重疾病。针对白血病的治疗一直是医学界关注的焦点之一。近年来,吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼作为一种新型药物引起了人们的广泛关注。本文将介绍吉瑞替尼吉列替尼的用途、作用机制以及副作用等相关内容。

1. 用途

吉瑞替尼吉列替尼是一种通过靶向FLT3激酶抑制白血病细胞生长的药物。FLT3基因突变是急性髓系白血病中最常见的突变之一。吉瑞替尼吉列替尼的主要适应症是治疗成年复发或难治性急性髓系白血病患者,特别是那些带有FLT3内部串联重排或FLT3-TKD突变的患者。

2. 作用机制

吉瑞替尼吉列替尼是一种口服药物,通过抑制FLT3激酶的活性来抑制白血病细胞的增殖和生存。FLT3激酶在正常造血细胞和白血病细胞中都发挥着重要的作用。吉瑞替尼吉列替尼的选择性抑制FLT3激酶可以阻止白血病细胞中异常增殖和存活信号的传递,促使白血病细胞死亡。

3. 使用方法和剂量

吉瑞替尼吉列替尼的使用方法和剂量应根据医生的指导进行,患者应严格遵守医嘱。一般来说,建议每天口服一次,每次剂量为80毫克。如果患者无法耐受80毫克的剂量,医生可能会根据实际情况调整剂量。

4. 副作用和注意事项

使用吉瑞替尼吉列替尼的过程中可能出现一些副作用,患者需要注意以下事项:

消化系统副作用:包括恶心、呕吐、腹泻等。在出现这些症状时,可以通过进食小而频繁的餐食和避免食用刺激性食物来缓解不适。

肝功能异常:药物使用期间可能出现肝功能异常,患者需定期监测肝功能指标,如肝酶和胆红素等。如有异常应及时向医生报告。

心电图改变:使用吉瑞替尼吉列替尼可能引起QT间期延长。在药物使用期间建议定期进行心电图监测,以排除心电图异常。

妊娠和哺乳期吉瑞替尼吉列替尼可能对胎儿有害,患者在使用药物期间应避免怀孕,并咨询医生关于哺乳期间的使用建议。

吉瑞替尼吉列替尼是一种用于治疗成年复发或难治性急性髓系白血病的新型药物。它通过抑制FLT3激酶来抑制白血病细胞的增殖和存活,为患者提供了一种新的治疗选择。患者在使用过程中应密切遵循医生的指导,并及时报告任何副作用或异常情况。如果您有任何疑问或需要更多信息,请咨询您的医生或医疗专业人员。

东盟(老挝)制药与食品有限公司,简称“东盟制药”,是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业,也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。
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