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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的不良反应有哪些

发布时间:2024-01-18 08:22:36 阅读:1559 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的不良反应有哪些,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)常见副作用有:1、腹泻;2、脱发;3、腹痛、腹胀、腹部不适等;4、骨髓抑制;5、肝功能异常;6、呼吸困难、肺炎或肺纤维化等;7、过敏反应,如皮肤疹、荨麻疹、呼吸急促等;8、胃肠道感染;9、伊立替康脂质体可能对胎儿有害,因此在治疗期间应采取避孕措施,并避免在哺乳期使用。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种用于治疗晚期转移性胰腺癌的药物,商品名为Onivyde。它通过延长患者的生存期来帮助管理这种严重疾病。随着药物的使用,一些不良反应可能会出现。以下是关于伊立替康脂质体Onivyde的一些常见不良反应的文章。

1. 胃肠道反应

伊立替康脂质体治疗胰腺癌时,患者可能会经历不同程度的胃肠道反应。最常见的症状包括恶心、呕吐、腹泻和便秘。这些反应可能对患者的日常生活造成不便,需要及时向医生报告以便采取相应的措施。

2. 白细胞减少

在接受伊立替康脂质体治疗的患者中,可能会出现白细胞减少的情况。白细胞是身体抵抗感染的重要组成部分,因此减少白细胞的情况可能导致感染的风险增加。如果患者出现发热、喉咙痛、感染征象或其他异常症状,应立即联系医生。

3. 疲劳和体力下降

在治疗期间,伊立替康脂质体可能会引起疲劳和体力下降。患者可能感觉极度疲倦、虚弱,并且缺乏精力进行日常活动。在出现这些症状时,患者需要给予充足的休息,并与医生商讨是否需要调整治疗计划。

4. 肝功能异常

伊立替康脂质体治疗期间,可能会对肝功能产生一定影响。患者可能会出现肝功能异常的症状,如黄疸(皮肤和眼睛发黄)、肝区疼痛、食欲减退等。这些症状可能需要进行进一步的评估和治疗,以确保肝功能的正常运作。

虽然伊立替康脂质体Onivyde对晚期转移性胰腺癌的治疗是一项重要突破,但我们也必须牢记,每个人的反应可能不同。因此,在使用伊立替康脂质体治疗期间,患者需要密切关注自己的身体状况,并随时向医生报告任何不适或不良反应,以便及时采取适当的措施。药物的使用应在医生的指导下进行,以确保最佳的疗效和安全性。