厄布利塞
生产厂家：TG Therapeutics,Inc.
功能主治：治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量： 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg，口服，每日一次，与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息： 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐，请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物，服用漏服的剂量，除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物，以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染，包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1，治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1：UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续，则停用UKONIQ，直至ANC≥1 × 10 9/L，然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药，直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高，然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发，则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ，直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用)，然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染，包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP，暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP，停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药，直至感染或病毒血症消退，然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ，直至恢复至 < 3倍ULN，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续，停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2：UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服，每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq的耐药及药物相互作用,厄布利塞(Umbralisib)是靶向PI3Kδ的抑制剂，对淋巴恶性肿瘤治疗有效。在NHL和CLL患者中，它能提高ORR和PFS，降低疾病进展或死亡风险。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。厄布利塞(Umbralisib)用于治疗淋巴瘤的激酶抑制剂，通过CYP3A4代谢。与CYP酶抑制剂或诱导剂、其他激酶抑制剂、心脏药物、抗凝血药物和胃酸抑制剂合用时需谨慎。同时，注意避免与活性草药或补充剂相互作用。务必告知医生所有药物和草药，以确保安全有效。
厄布利塞（Umbralisib），即商用名为Ukoniq，是一种新型的治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的药物。它通过作用于癌细胞的特定信号通路，抑制癌细胞的生长和扩散，从而延缓疾病的进展。像其他药物一样，厄布利塞（Umbralisib）也可能出现耐药性和药物相互作用的问题，这些问题可能会影响其治疗效果和安全性。
1. 耐药性问题：
耐药性是指癌细胞对药物的反应逐渐降低或完全失去对药物的敏感性。当接受厄布利塞（Umbralisib）治疗的患者出现耐药性时，药物可能无法起到预期的疗效。研究表明，耐药性的发生与多种因素有关，包括肿瘤细胞的基因突变、细胞信号通路的改变以及肿瘤微环境的变化等。为了应对耐药性的问题，研究人员正在努力寻找解决方案，例如联合用药、个体化治疗和新型药物开发等，以提高治疗的持续有效性。
2. 药物相互作用问题：
药物相互作用是指两种或多种药物在体内同时使用时相互影响的现象。在服用厄布利塞（Umbralisib）期间，患者需要特别注意与其他药物的潜在相互作用。药物相互作用可能会导致药物的疗效降低或增强，或者增加药物的毒副作用。因此，在开始使用厄布利塞（Umbralisib）之前，患者应告知医生所服用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂等。医生可以根据这些信息来评估潜在的相互作用风险，并做出相应的调整和建议，以确保治疗的安全性和有效性。
3. 厄布利塞（Umbralisib）的优点与不足：
厄布利塞（Umbralisib）是一种新型的口服治疗药物，相比传统的化疗药物，它具有一定的优点。首先，厄布利塞（Umbralisib）是一种靶向药物，通过选择性作用于癌细胞的特定信号通路，减少对健康细胞的损害。其次，它的口服给药方式方便患者使用，避免了经常到医院接受静脉注射的麻烦。厄布利塞（Umbralisib）也存在一些不足之处，包括耐药性和药物相互作用的问题，以及可能的不良反应和副作用。因此，在使用厄布利塞（Umbralisib）治疗时，患者应密切监测自身病情，并及时向医生报告任何不适。
综上所述，厄布利塞（Umbralisib）是一种新型的治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的药物，但它也面临耐药性和药物相互作用的问题。在使用该药时，患者和医生应密切合作，共同监测治疗效果和副作用，以确保最佳的治疗结果。此外，科学家们需要进一步研究耐药性和药物相互作用的机制，并努力寻找解决这些问题的策略，以提高厄布利塞（Umbralisib）的治疗效果和安全性。
