厄布利塞
生产厂家:TG Therapeutics,Inc.
功能主治:治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量: 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg,口服,每日一次,与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息: 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐,请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物,服用漏服的剂量,除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物,以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染,包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1,治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1:UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续,则停用UKONIQ,直至ANC≥1 × 10 9/L,然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药,直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高,然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发,则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ,直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用),然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染,包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP,暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP,停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药,直至感染或病毒血症消退,然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ,直至恢复至 < 3倍ULN,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续,停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎,停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发,停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2:UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服,每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞治疗白血病稳定效果好吗,厄布利塞(Umbralisib)是靶向PI3Kδ的抑制剂,对淋巴恶性肿瘤治疗有效。在NHL和CLL患者中,它能提高ORR和PFS,降低疾病进展或死亡风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。厄布利塞(Umbralisib)是一种激酶抑制剂,用于治疗淋巴瘤。具体适应证如下:1.既往接受过至少1种包含抗CD20治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。2.既往接受过至少3线全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。
厄布利塞(Umbralisib)是一种针对特定类型肿瘤的靶向药物,近年来在治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤中引起了关注。随着对其疗效和安全性的研究增多,患者和医生们也在探讨其在白血病治疗中的稳定效果。本文将探讨厄布利塞在治疗白血病方面的有效性,特别是在边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者中的应用。
1. 厄布利塞的药物机制
厄布利塞是一种选择性磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)δ抑制剂,主要通过干扰肿瘤细胞的生存信号来发挥作用。该药物通过抑制相关的信号通路,减缓肿瘤细胞的增殖,为患者提供了新的治疗选择,尤其是对那些对传统疗法反应不佳的患者。
2. 白血病与淋巴瘤的关系
尽管白血病和淋巴瘤是不同类型的血液系统肿瘤,但它们之间存在很多相似之处。某些类型的淋巴瘤如边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤有时可以转变为白血病状态,因此理解厄布利塞在各自病症中的效果,对于治疗这些相互关联的疾病具有重要意义。
3. 临床研究进展
近年来,多项针对厄布利塞的临床试验显示其在治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤方面具有良好的反应率。部分研究数据也开始探索该药物对转化为白血病的淋巴瘤患者的疗效,结果显示,该药在提高患者生存期和改善生活质量方面表现出色。仍需更多专门针对白血病患者的研究来深入评估其稳定效果。
4. 安全性与不良反应
厄布利塞的安全性是患者关注的另一个重要方面。尽管该药物总体上耐受性良好,但在临床应用中仍有可能出现一些不良反应,例如肝功能异常和皮疹等。因此,在实际使用中,医生需要密切监测患者的肝功能,并对不良反应做好应对措施,以保障患者的安全。
总的来说,厄布利塞作为一种先进的治疗选择,在边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的治疗中显示出了显著的有效性。虽然目前在白血病的治疗上其稳定效果尚需进一步探讨,但随着研究的深入,厄布利塞无疑为血液系统肿瘤患者的治疗提供了新的希望。患者在选择治疗方案时,应与医生充分沟通,权衡利弊,以期获得最佳的治疗效果。