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厄布利塞(Umbralisib)仿制药如何代购
厄布利塞(Umbralisib)仿制药如何代购,厄布利塞(Umbralisib)的参考价:规格200mg*120粒价格大约在11400元左右一盒。厄布利塞(Umbralisib)是一种常用于治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的药物。由于一些因素的限制,有些患者可能难以直接获取到这种药物。在这篇文章中,我们将探讨如何代购厄布利塞(Umbralisib)的仿制药,为那些需要这种药物的患者提供一些有用的信息和指导。 1. 了解仿制药的基本概念和原理 仿制药是在原创药物专利保护期结束后生产和销售的药物。它们的成分与原创药物相似,并且经过一系列严格的测试和审批程序,以确保其质量、安全性和疗效与原创药物相当。厄布利塞(Umbralisib)的仿制药可以是一种经过验收并批准上市的替代选择。 2. 寻找可信赖的药物供应商或代购渠道 要代购厄布利塞(Umbralisib)的仿制药,您需要找到可信赖的药物供应商或代购渠道。这些渠道可能包括正规的医药代理商、互联网药房或国内外的特许药店。确保您只选择那些经过认证和具有良好声誉的供应商,以确保药物的质量和正当性。 3. 咨询医生或专业人士的建议 在代购厄布利塞(Umbralisib)的仿制药之前,您应该咨询您的医生或其他专业人士的建议。他们可以为您提供相关信息并为您指明可靠的代购渠道。请务必跟随专业人士的指导,并确保了解有关用药剂量和使用方法的详细说明。 4. 注意药物质量和安全 在代购厄布利塞(Umbralisib)的仿制药时,一定要关注药物的质量和安全性。确保药物的包装完好无损,并检查药物的有效日期和批号。如果可能,可以查阅厄布利塞(Umbralisib)仿制药的批准文件和相关证明,以确保您购买的药物是合法而且质量可靠的。 对于那些需要厄布利塞(Umbralisib)治疗的患者来说,代购仿制药是一种获取药物的选择。在代购过程中,确保找到可靠的药物供应商或代购渠道至关重要。此外,与医生或专业人士咨询,并注意药物质量和安全,是非常重要的步骤。通过谨慎选择和正确的指导,患者可以成功代购到需要的仿制药,从而继续获得适当的治疗。
问药网 | 问药网官方药师
回答时间 2024-04-16 10:24:00
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厄布利塞(Umbralisib)会出现副作用吗
厄布利塞(Umbralisib)会出现副作用吗,厄布利塞(Umbralisib)最常见的不良反应包括肌酐升高、腹泻、结肠炎、疲乏、恶心、中性粒细胞减少症、转氨酶升高、肌肉骨骼疼痛、贫血、血小板减少症、上呼吸道感染、呕吐、腹痛、食欲下降和皮疹等。需要注意的是,这些不良反应可能随着治疗的进行逐渐减轻,但需要与医生密切合作,及时报告不良反应,以便医生能够采取相应的措施加以控制和缓解。厄布利塞(Umbralisib)是一种新型的药物,被用于治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。像其他药物一样,厄布利塞也可能引起一些副作用。本文将探讨厄布利塞是否会出现副作用,并对其可能的副作用进行讨论。 1. 厄布利塞简介 厄布利塞是一种口服药物,属于一类被称为PI3K抑制剂的药物。它通过抑制细胞内PI3K信号通路的激活来发挥作用,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。 2. 厄布利塞的常见副作用 尽管厄布利塞是一种有效的药物,但它可能会引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、头痛和食欲不振。这些副作用通常是轻度的,并且在治疗期间会逐渐减轻或消失。 3. 严重的副作用 除了常见的轻度副作用外,厄布利塞还可能引发一些严重的副作用。其中包括免疫系统反应,例如发热、感染和免疫功能下降。此外,厄布利塞还可能导致肝功能异常、肺炎和出血等严重的并发症。为了减少这些风险,患者在服用厄布利塞期间应定期进行监测和检查。 4. 与医生讨论副作用 对于使用厄布利塞进行治疗的患者来说,了解这些副作用并与医生进行充分的讨论非常重要。医生可以根据患者的具体情况评估副作用的风险,并采取相应的预防和管理措施。如果患者在使用厄布利塞期间出现副作用,应立即与医生联系寻求帮助和建议。 总结起来,厄布利塞是一种用于治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的药物,并且可能产生一些副作用。这些副作用包括轻度的恶心、呕吐、腹泻、疲劳和头痛等,以及严重的免疫系统反应、肝功能异常和出血等并发症。为了确保患者的安全和效果,与医生密切合作,及时报告和处理副作用是至关重要的。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2024-04-15 16:24:07
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厄布利塞(Umbralisib)医保报销需要哪些手续
厄布利塞(Umbralisib)医保报销需要哪些手续,厄布利塞(Umbralisib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。厄布利塞(Umbralisib)是一种用于治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的药物。对于患有这些类型淋巴瘤的患者来说,医保报销是一个重要的问题。下面将介绍厄布利塞医保报销所需的手续。 1. 诊断证明 要获得厄布利塞的医保报销,首先需要有确诊的边缘带淋巴瘤或滤泡性淋巴瘤的医生诊断证明。这份证明将作为申请医保报销的基础,确保你符合使用厄布利塞的适应症。 2. 社保卡 在申请医保报销时,你需要提供有效的社保卡。这是医疗保险机构识别你的身份和保险资格的重要证明。 3. 开具的处方 医生将为你开具一份厄布利塞的处方,上面应包含详细的药物信息、剂量和用法。该处方将作为医保报销的凭证之一。 4. 病例资料 一些医保机构可能要求提供你的病例资料,以评估你的疾病情况和治疗需要。这些资料可能包括病历、化验报告和影像学检查结果。确保准备好这些文件的正本和复印件,并按要求提交给医保机构。 5. 医保申请表 你需要填写医保申请表,提供个人基本信息、诊断资料和处方等相关信息。医保机构将根据这些信息来评估你是否符合医保报销的条件。 6. 相关费用支付证明 在某些情况下,你可能需要提供与治疗相关的费用支付证明,例如药品购买发票、治疗费用收据等。这些证明可以帮助医保机构核实你的费用支出和报销需求。 申请医保报销要求可能会因地区和具体医疗保险机构而有所不同。因此,在准备申请手续时,最好咨询当地的医疗保险机构或联系专业人士,以获得准确的要求和指导。 要获得厄布利塞的医保报销,你需要准备好诊断证明、社保卡、开具的处方、病例资料、医保申请表和相关费用支付证明等手续。确保提供准确、完整的信息,并按照医保机构的要求进行申请,这样可以提高成功申请医保报销的机会。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2024-04-15 16:07:55
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厄布利塞的适用人群有哪些
厄布利塞的适用人群有哪些,厄布利塞(Umbralisib)适用于曾接受过至少一种抗CD20方案的复发性或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者,以及患有复发性或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)且已接受至少三种先前系统治疗的成人。厄布利塞(Umbralisib)是一种治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的药物。它属于一类称为PI3K抑制剂的药物,能够干扰癌细胞内的信号传导通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。厄布利塞在特定的患者人群中被广泛应用,下面将详细介绍适用人群。 1. 边缘带淋巴瘤患者 厄布利塞被用于治疗边缘带淋巴瘤,这是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤亚型。边缘带淋巴瘤通常表现为淋巴结肿大、疲劳、发热和出汗等症状。厄布利塞作为一种选择性抑制PI3Kδ的药物,能够干扰异常淋巴细胞的增殖和存活,并延缓疾病进展。因此,对于边缘带淋巴瘤的患者来说,厄布利塞可能是一个有效的治疗选择。 2. 滤泡性淋巴瘤患者 滤泡性淋巴瘤是成人最常见的一种非霍奇金淋巴瘤亚型。它通常起源于淋巴结,也可能扩散到其他器官。厄布利塞作为一种PI3K抑制剂,可以阻断这种恶性淋巴细胞的增殖和生存信号。针对滤泡性淋巴瘤的患者,厄布利塞可能是一种有效的治疗选择。 3. 患有相关基因变异的患者 在选择使用厄布利塞治疗的患者时,基因变异是一个重要的因素。一些研究表明,基因变异可以影响PI3K信号通路的活性,并进而影响患者对厄布利塞治疗的反应。因此,对于那些基因变异与PI3K信号通路异常相关的患者来说,使用厄布利塞可能会有更好的疗效。 4. 曾经接受其他治疗方案无效的患者 对于某些边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者来说,已有的治疗方案可能无法有效控制疾病。在这种情况下,厄布利塞可以作为一个备选治疗方案。它具有新的作用机制,可以作为单药治疗或与其他药物联合使用,为那些之前接受过治疗但无效的患者提供新的治疗机会。 厄布利塞是一种用于治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的药物。主要适用于边缘带淋巴瘤患者、滤泡性淋巴瘤患者、具有相关基因变异的患者以及之前接受其他治疗方案无效的患者。在使用厄布利塞之前,患者应与医生进行详细咨询和评估,以确定其是否适合使用这种药物。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-04-16
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厄布利塞(Umbralisib)有哪些注意事项和副作用
厄布利塞(Umbralisib)有哪些注意事项和副作用,厄布利塞(Umbralisib)最常见的不良反应包括肌酐升高、腹泻、结肠炎、疲乏、恶心、中性粒细胞减少症、转氨酶升高、肌肉骨骼疼痛、贫血、血小板减少症、上呼吸道感染、呕吐、腹痛、食欲下降和皮疹等。需要注意的是,这些不良反应可能随着治疗的进行逐渐减轻,但需要与医生密切合作,及时报告不良反应,以便医生能够采取相应的措施加以控制和缓解。厄布利塞(Umbralisib)是一种新型的治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的药物。它属于一类被称为PI3K抑制剂的药物,通过干扰细胞内信号通路的活动,抑制癌细胞的生长和扩散。像其他药物一样,使用厄布利塞时需要谨慎并注意一些事项和副作用。 1. 使用前注意事项 在开始使用厄布利塞之前,患者应告知医生他们的过敏史、目前正在使用的药物以及任何已知的其他健康问题。这对于医生评估治疗的适当性和制定个性化的治疗计划非常重要。 2. 常见副作用 厄布利塞使用可能会导致一些常见的副作用。这些副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退和疲劳感。有时患者可能会出现呼吸困难、咳嗽或感染症状,这可能是因为免疫系统受到抑制。如果出现严重的不适或副作用,患者应立即告知医生。 3. 免疫系统反应 厄布利塞可以对免疫系统产生影响,因此患者在使用期间可能更容易患上感染病。有时,可能会出现发热、寒战、咳嗽、喉咙痛或其他症状,这表明免疫系统出现问题。患者应密切关注任何免疫相关的症状,并在出现时咨询医生。 4. 其他注意事项 患者在使用厄布利塞期间应避免接种活疫苗,因为药物可能会削弱免疫系统的功能。此外,与医生讨论其他药物的使用也很重要,因为某些药物可能会与厄布利塞产生不良反应。 总的来说,厄布利塞是一种有希望的药物,用于治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。在使用过程中,患者需要密切关注任何不适症状,并及时与医生沟通。只有在医生的指导下正确使用药物,才能确保最佳的疗效和安全性。
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2024-04-16
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厄布利塞(Umbralisib)的适应症和禁忌症是什么
厄布利塞(Umbralisib)的适应症和禁忌症是什么,厄布利塞(Umbralisib)是一种激酶抑制剂,用于治疗淋巴瘤。具体适应证如下:1.既往接受过至少1种包含抗CD20治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。2.既往接受过至少3线全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。厄布利塞(Umbralisib)是一种新型治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的药物。它属于一类称为PI3K(磷脂酰肌醇3激酶)抑制剂的药物,通过抑制癌细胞生长和增殖的信号通路来发挥作用。虽然厄布利塞在治疗这两种淋巴瘤的效果显著,但它并非适用于所有患者。以下是关于厄布利塞的适应症和禁忌症的详细信息。 1. 适应症 厄布利塞被批准用于治疗两种类型的淋巴瘤: 1.1 边缘带淋巴瘤(Marginal Zone Lymphoma):边缘带淋巴瘤是一种B细胞淋巴瘤,通常起源于边缘带区域的B细胞。厄布利塞可以用作治疗边缘带淋巴瘤的单一药物,也可以与其他抗癌药物联合使用。 1.2 滤泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma):滤泡性淋巴瘤是一种血液系统的恶性肿瘤,主要由B淋巴细胞引起。厄布利塞可用作复发或难治性滤泡性淋巴瘤的治疗选项。 2. 禁忌症 虽然厄布利塞是一种有效的治疗药物,但并非所有患者都适合使用。以下情况被认为是使用厄布利塞的禁忌症: 2.1 过敏反应:如果患者对厄布利塞或其中任何成分过敏,那么使用厄布利塞可能导致严重的过敏反应,应避免使用。 2.2 严重的免疫缺陷病症:由于厄布利塞具有免疫抑制作用,患有严重免疫缺陷病症的患者可能无法适当应对药物的免疫影响,因此不适合使用厄布利塞。 2.3 严重的感染:如果患者存在严重感染的情况,使用厄布利塞可能会增加感染风险,因此在这种情况下应慎重考虑使用。 2.4 妊娠和哺乳:目前尚无足够的临床数据来确定厄布利塞在妊娠和哺乳期妇女中的安全性和有效性,因此在这些阶段的患者中使用厄布利塞需要严格权衡利弊。 总结起来,厄布利塞是一种治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的药物,对于符合适应症的患者来说是一个有希望的治疗选择。对于存在禁忌症的患者,或者个别患者情况需要进一步评估时,医生应慎重考虑使用厄布利塞,并与患者充分沟通和讨论潜在的风险和收益。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-04-16
产品介绍
通用名称 | UKONIQ umbralisib |
药品名称 | 厄布利塞 |
规格 | 200 mg |
适应症 | 1、边缘带淋巴瘤 UKONIQ(厄布利塞)适用于治疗既往至少接受过一种基于抗 CD20 治疗方案的复发性或难治性边缘带淋巴瘤 (MZL) 成人患者。 2、滤泡性淋巴瘤 UKONIQ(厄布利塞)适用于治疗既往接受过至少3线全身治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 (FL) 成人患者。 |
用法用量 | 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg,口服,每日一次,与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息: 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐,请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物,服用漏服的剂量,除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物,以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染,包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1,治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1:UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续,则停用UKONIQ,直至ANC≥1 × 10 9/L,然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药,直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高,然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发,则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ,直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用),然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染,包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP,暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP,停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药,直至感染或病毒血症消退,然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ,直至恢复至 < 3倍ULN,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续,停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎,停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发,停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2:UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服,每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ |
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