厄布利塞
生产厂家：TG Therapeutics,Inc.
功能主治：治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量： 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg，口服，每日一次，与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息： 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐，请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物，服用漏服的剂量，除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物，以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染，包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1，治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1：UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续，则停用UKONIQ，直至ANC≥1 × 10 9/L，然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药，直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高，然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发，则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ，直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用)，然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染，包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP，暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP，停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药，直至感染或病毒血症消退，然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ，直至恢复至 < 3倍ULN，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续，停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2：UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服，每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq疗效怎么样,厄布利塞(Umbralisib)是靶向PI3Kδ的抑制剂，对淋巴恶性肿瘤治疗有效。在NHL和CLL患者中，它能提高ORR和PFS，降低疾病进展或死亡风险。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
厄布利塞（Umbralisib），商品名为Ukoniq，是一种针对边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的新一代靶向治疗药物。它通过干扰肿瘤细胞中的信号通路，抑制癌细胞的生长和增殖，从而达到治疗目的。那么，厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的疗效如何呢？接下来，我们将对此进行详细解读。
1. 厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的机制和特点
厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq属于一类叫做磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）抑制剂的药物。PI3K是细胞信号通路的关键分子之一，它能够调控细胞的生长、增殖和存活等过程。厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的独特之处在于其高选择性地抑制δ亚型的PI3K，这种亚型在血液肿瘤中特别重要。此外，厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq也抑制了B细胞受体信号（BCR）通路和细胞因子受体信号（CCR）通路，从而对肿瘤细胞产生全面的抑制作用。
2. 厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的临床试验结果
通过多项临床试验，厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq显示出对边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的治疗效果。例如，在一项名为UNITY-NHL的临床试验中，厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq与安慰剂相比，在延长无进展生存期（PFS）方面表现出统计学上的显著优势。研究结果还显示，厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq治疗组的整体生存期（OS）也有所改善。
3. 厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的安全性和耐受性
厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq在临床试验中显示出一定的毒副作用，如下消化道反应、疲劳、感染等。相较于传统的化疗药物，它具有良好的安全性和耐受性，疗效-安全性比例相对较高。此外，患者在使用厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq期间需要定期监测血液指标，以确保治疗安全和有效性。
4. 厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的未来展望
作为一种新型的靶向药物，厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq在边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤治疗领域显示出良好的潜力。研究人员正在进行更多的临床试验，以评估厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq在其他类型的淋巴瘤以及不同治疗阶段的应用效果。相信随着科学的不断发展，厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq将为患者们带来更多的希望和福音。
综上所述，厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq作为针对边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的新型药物，在临床试验中呈现出一定的疗效。虽然其具有一些不良反应，但相对于传统化疗药物而言，它的安全性和耐受性较好。未来，随着进一步的研究和应用推广，厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq有望为患者们提供更加有效的治疗选择，为淋巴瘤患者带来更多的福音。
