雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量：成人：推荐剂量为3mg-m2，用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注，给药时间15分钟，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高，所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时，下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级，如果此类毒性已完全缓解，推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整： 剂量减少25%：血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%：血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量，后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎)，或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗，包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗，按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全：血清肌酐异常者，每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者，应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min，作如下剂量调整： 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全：对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量，但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学)，且这些患者预后较差，故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究，因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健的服用剂量及注意事项,雷替曲塞(Raltitrexed)的注意事项：1、通常由专业的肿瘤医生或化疗团队管理。治疗过程需要在医疗专业人士的监督下进行，以确保药物的正确使用和监测治疗效果；2、者在治疗期间需要进行定期的医疗监测，包括血液检查、肝功能和肾功能检查等。这些检查有助于检测药物的毒性和副作用。
结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤，而雷替曲塞（Raltitrexed）赛维健是一种常用于治疗该病的药物。本文将介绍雷替曲塞的服用剂量以及注意事项。
1. 服用剂量
雷替曲塞的服用剂量应根据医生的指导和个体病情而定，患者在用药前应详细咨询医生。通常情况下，剂量的调整是根据患者的体表面积来确定的。
2. 用药时间
雷替曲塞的用药时间应按照医生的指示进行。一般情况下，雷替曲塞的治疗周期为3周，每个周期内通常有一次给药，具体的时间间隔和频率应根据医生的建议进行。
3. 注意事项
在使用雷替曲塞期间，患者需要注意以下几个方面：
3.1 严格按照医生的指示用药，不可擅自改变剂量或停止用药，更不能随意延长或缩短治疗周期。
3.2 在用药期间，患者需要定期监测血液指标，包括血细胞计数和肝功能等。如有异常情况或不适，应及时向医生报告。
3.3 患者需密切关注用药期间的不良反应，如恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等，若出现不适症状应及时告知医生。
3.4 在服用雷替曲塞期间，避免同时使用其他药物，特别是其他抗癌药物，以免增加药物相互作用的风险。
3.5 孕妇、哺乳期妇女和计划怀孕的妇女应避免使用雷替曲塞，因为该药物可能对胎儿造成损害。
3.6 患者在用药期间应注意饮食均衡，保持充足的水分摄入，并避免暴露于日晒下，以减轻药物对皮肤的不良影响。
雷替曲塞（Raltitrexed）赛维健是一种常见用于治疗结直肠癌的药物。在使用雷替曲塞期间，患者应咨询医生关于服用剂量和用药时间的建议，并注意遵循医生的指示。此外，注意事项包括遵医嘱用药、定期监测血液指标、关注不良反应、避免药物相互作用、注意订饮食及防晒等。如有任何疑问或不适，患者应及时向医生咨询和报告。
