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吃替吉奥(Tegafur)胶囊手脚发黑

发布时间:2024-12-28 08:11:13 阅读:898 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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吃替吉奥(Tegafur)胶囊手脚发黑,替吉奥(Tegafur)推荐用量为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。

胃癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,对于胃癌患者而言,替吉奥(Tegafur)胶囊常常作为一种化学治疗药物来帮助抑制癌细胞的生长和扩散。有一些患者在接受替吉奥治疗期间出现了手脚发黑的现象。下面将对这一现象进行深入探讨。

1. 手脚发黑现象的出现

接受替吉奥胶囊治疗的患者中,有一部分会在用药期间观察到手脚发黑的现象。这种现象可能由于药物中所含的活性成分对机体产生一定的影响而引起。手脚发黑并不是替吉奥胶囊的常见副作用,相对比较罕见。

2. 替吉奥胶囊的作用机制

替吉奥胶囊中的活性成分为曲咪嗪,它属于一种鸟苷类似物,通过抑制DNA合成来抑制癌细胞的生长。同时,替吉奥胶囊还包含了其他辅助成分,帮助活性成分更好地发挥作用。

3. 手脚发黑的可能原因

手脚发黑可能是由于替吉奥胶囊中的成分对机体的色素生成机制产生了干扰。具体的机制尚不完全明确,但有研究提示,替吉奥胶囊的活性成分可能会影响黑色素的合成过程,导致手脚发黑的现象出现。这种情况需要进一步的科学研究来验证和解释。

4. 如何处理手脚发黑

对于接受替吉奥胶囊治疗后出现手脚发黑的患者,建议及时与医生沟通。医生会根据个体情况评估其病情和药物治疗效果,并给出相应的建议。如果手脚发黑不会引起其他不适或影响日常生活,一般情况下并不需要特殊处理。但如果引起了患者的疼痛或困扰,医生可能会调整药物剂量或推荐其他辅助措施来缓解这一问题。

替吉奥(Tegafur)胶囊是常用于胃癌患者的一种化学治疗药物。手脚发黑是该药物治疗过程中的一个相对罕见的副作用。手脚发黑可能是由于替吉奥胶囊中的成分对机体的色素生成机制产生了干扰引起的。对于患者来说,及时与医生沟通并遵循医生的建议是必要的,以便更好地管理和处理这一现象。