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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-01-19 11:02:06 阅读:970 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的用法用量及剂量修改,伐美妥司他(Valemetostat)的用法用量如下:1.通常成人每天一次空腹时口服200mg作为巴伐他汀。另外,根据患者的状态适当减量。2.为避免饮食的影响,应避免在饭前一小时到饭后两小时之间服用。

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种新型的抗肿瘤药物,被广泛用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。它通过抑制特定的基因调节蛋白EZH2,从而抑制肿瘤细胞的生长和繁殖。在使用伐美妥司他时,正确的用法用量和剂量修正对于患者的治疗效果至关重要。

1. 用法用量的初步规定

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的用法用量应根据医生的处方和指导来确定。通常,它以口服药物的形式给予患者,并建议在饭后立即服用。在开始治疗前,患者应接受详细的医学评估,以确保药物的合适使用。

2. 剂量的基本指导

剂量的确定应基于患者的年龄、性别、体重、健康状况和疾病的严重程度等因素。初始剂量和剂量调整应由专业的医务人员根据个体情况进行评估和制定。

3. 剂量调整

在开始治疗后的前几个周期内,患者的反应和耐受性将进行评估。根据患者的整体反应和不良反应的情况,医生可能会决定是否需要进行剂量的调整。

4. 关于剂量修改的重要性

剂量的修正是确保患者获得最佳治疗效果的关键步骤之一。如果剂量过高或过低,可能会导致治疗效果不佳或患者出现不良反应。因此,医生会定期监测患者的疗效和副作用,根据实际情况进行剂量的修改。

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia作为一种抗肿瘤药物,有着其特定的用法用量及剂量修改的规定。患者应该按照医生的指导正确使用药物,在治疗过程中定期接受医学评估,以便及时进行剂量的调整。只有通过合理使用伐美妥司他,患者才有可能在白血病和淋巴瘤的治疗中取得良好的疗效。请患者谨记个人情况不同,以医生的意见为准,切勿自行调整药物剂量。