哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利（Palbociclib）胶囊是一种创新的口服药物，广泛应用于乳腺癌的治疗中。它以其出色的疗效和良好的耐受性在医学界引起了广泛关注。本文将介绍哌柏西利胶囊在乳腺癌治疗中的重要作用和其可能的潜在益处。
1. 关键的突破性治疗手段
乳腺癌是乳房组织中恶性肿瘤的常见类型，也是女性癌症中最常见的一种。哌柏西利胶囊作为一种靶向治疗药物，通过抑制细胞周期调控蛋白CDK4和CDK6的活性，阻断肿瘤细胞的不受控制的生长。这种治疗方式与传统的化疗方法不同，瞄准了癌细胞的生长调控机制，从而能够更加精确地抑制癌细胞的扩散和增殖。
2. 在治疗中的显著效果
哌柏西利胶囊在乳腺癌的治疗中呈现出显著的疗效。临床研究表明，该药物能够延长患者的进展生存期，使疾病持续稳定的时间更长。与单独化疗相比，与哌柏西利胶囊联合使用的患者在短期和长期疗效上均取得了显著的改善。这一突破性的治疗手段为乳腺癌患者提供了新的希望。
3. 药物的安全性和可耐受性
哌柏西利胶囊的安全性和耐受性也是其备受关注的重要因素。与传统的化疗药物相比，哌柏西利胶囊的副作用相对较轻。大多数患者能够很好地耐受这种药物，而且在治疗过程中副作用的发生频率也较低。就像任何治疗方法一样，使用哌柏西利胶囊也会伴随一些潜在的风险。因此，在使用该药物前，医生会评估患者的整体健康状况并权衡可能的风险和益处。
4. 展望未来的发展
哌柏西利胶囊作为乳腺癌治疗领域的一项重要创新，共同推动了乳腺癌的治疗进步。随着科学技术的不断发展，我们可以期待更多针对癌细胞生长调控机制的靶向治疗药物的出现，这将进一步提高乳腺癌治疗的效果和质量。此外，将哌柏西利胶囊与其他治疗方法（如手术、放疗和免疫疗法）联合使用的研究也将给患者带来更多机会，促进乳腺癌的整体治疗效果的提升。
总结起来，哌柏西利胶囊的出现为乳腺癌患者带来了更有效、更精准的治疗选择。它的突破性治疗方式和良好的耐受性为乳腺癌的治疗带来了新的曙光。将来，我们可以期待随着科学技术的进一步进展，乳腺癌治疗的效果将进一步提高，给患者带来更多的希望和福音。
