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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF疗效有哪些

发布时间:2024-01-19 17:00:05 阅读:1161 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF疗效有哪些,博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。它能够抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶,如c-KIT、ephrin(EPH)受体激酶和PDGFβ受体。

白血病是一种常见的血液系统恶性肿瘤,严重影响患者的生命质量和预后。博舒替尼(Bosutinib)是一种靶向治疗药物,被广泛应用于治疗慢性髓细胞白血病(Chronic Myeloid Leukemia,CML)患者。本文将探讨博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的疗效以及其在白血病治疗中的作用。

1. 博舒替尼(Bosutinib)的机制

博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制白血病细胞中的异常融合蛋白BCR-ABL的活性,从而阻断癌细胞的增殖和生存。BCR-ABL蛋白是CML的主要致病因子,因此博舒替尼的抑制作用可以有效控制白血病细胞的增长。

2. 博舒替尼在慢性髓细胞白血病治疗中的疗效

多项临床研究表明,博舒替尼对于慢性髓细胞白血病患者具有显著的疗效。以下是一些相关的临床试验结果:

1) 治疗耐药或不耐受其他酪氨酸激酶抑制剂的患者:在一项III期临床试验中,博舒替尼在该人群中显示出较好的疗效和耐受性。与其他治疗方案相比,博舒替尼可以有效降低白血病细胞的负荷,使患者的病情进入到更好的控制状态。

2) 初诊慢性髓细胞白血病患者博舒替尼也被用于初诊CML患者的治疗。研究表明,博舒替尼的应用可以显著提高患者的生存率和适应体征,同时降低疾病进展的风险。这使得博舒替尼成为治疗初诊CML患者的重要选择之一。

3. 博舒替尼的安全性和副作用

与其他药物一样,博舒替尼使用过程中也可能出现一些副作用。常见的副作用包括恶心、腹泻、疲劳和皮疹等。此外,博舒替尼还可能会导致肝功能异常和血小板减少等不良反应。因此,在使用博舒替尼治疗白血病时,需密切关注患者的身体状况,并根据患者的具体情况进行个体化调整。

4. 小结

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF是一种有效治疗慢性髓细胞白血病的靶向药物。其作用机制是通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性,从而控制白血病细胞的增殖。临床研究表明,博舒替尼不仅适用于耐药或不耐受其他酪氨酸激酶抑制剂的患者,也适用于初诊CML患者。患者在接受博舒替尼治疗时需要注意监测和管理潜在的副作用。综上所述,博舒替尼在白血病治疗中展现出了显著的疗效,为患者带来了新的治疗选择。